脊髓水通道蛋白1和水通道蛋白2在大鼠神經(jīng)病理性疼痛中的作用.pdf

1、目的：探討AQP1和AQP2在SD大鼠神經(jīng)病理性疼痛坐骨神經(jīng)慢性壓迫性損傷(CCI)模型中的作用。
　　 方法：健康雄性SD大鼠25只，體重220-260g，隨機(jī)分為5組(n=5)：A組（大鼠建立CCI模型后再觀察4天處死即自實驗開始，觀察6天處死）、B組（大鼠建立CCI模型后再觀察7天處死）、C組（大鼠建立CCI模型后再觀察14天處死）、D組（正常組：不做任何處理，觀察16天同C組一起處死）、E組（假手術(shù)組：暴露左側(cè)坐骨神經(jīng)中

2、段僅繞線，不結(jié)扎，觀察16天同C組一起處死）。分別于實驗開始的第1天、第3天、第6天、第9天和第16天，即建模前1天、建模后第1、4、7、14天測量所有未處死大鼠雙后肢的熱痛閾和機(jī)械痛閾(PWTL和PWMT)。A組于CCI術(shù)后第4天后處死；B組于CCI術(shù)后第7天處死；C組、D組、E組均于CCI后第14天處死）。取L4-5脊髓節(jié)段，免疫組化法觀察AQP1和AQP2在脊髓的定位分布和表達(dá)變化，RealtimePCR法檢測脊髓AQP1和AQP

3、2的mRNA的表達(dá)。
　　 結(jié)果：1.CCI大鼠痛閾的變化：結(jié)扎左側(cè)坐骨神經(jīng)的CCI各組大鼠從CCI術(shù)后第1天出現(xiàn)機(jī)械痛敏，術(shù)后第4天出現(xiàn)熱痛敏(P<0.05)。
　　 2.AQP1和AQP2在脊髓的定位和分布：AQP1和AQP2免疫組化陽性顆粒在各組脊髓灰質(zhì)神經(jīng)元中廣泛分布，CCI組大鼠的脊髓背角AQP1和AQP2陽性顆粒的平均光密度和面積較脊髓其他區(qū)域大，左側(cè)背角的平均光密度和面積高于右側(cè)背角。B組、C組大鼠的脊髓背

4、角AQP1和AQP2陽性顆粒的平均光密度和面積高于正常對照組和假手術(shù)組。
　　 3．大鼠脊髓AQP1、AQP2的mRNA表達(dá)變化：
　　 AQP1的mRNA含量：RealtimePCR顯示CCI各組大鼠脊髓AQP1mRNA含量與正常組和假手術(shù)組間有差別(P<0.05)。D組與E組之間無差別(p>0.05）。A組、B組、C組大鼠脊髓AQP1的mRNA含量分別為D組含量的1.688倍、4.876倍、5.806倍。