光調(diào)控對(duì)花燭組織培養(yǎng)及試管苗光合特性的影響.pdf

1、花燭(Anthurium andraeanum Lind.)，又名紅掌，安祖花，為天南星科(Araceae)花燭屬植物。目前，花燭的銷售量在熱帶花卉中僅次于熱帶蘭。近年來(lái)，花燭在我國(guó)的栽培面積、產(chǎn)量和銷售逐年增加，已經(jīng)成為一種重要花卉?；T繁殖最早主要利用實(shí)生繁殖和分株繁殖，但由于種子數(shù)量少，且需隨采隨播，目前主要用于育種工作；而分株法繁殖速度較慢，因此種苗生產(chǎn)受到一定限制。利用組織培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行花燭種苗生產(chǎn)己成為一種快速有效的繁殖方式。

2、而在組織培養(yǎng)中，試管苗周圍的光環(huán)境和氣體環(huán)境調(diào)控尤為重要。
　　 本試驗(yàn)系統(tǒng)研究了花燭離體培養(yǎng)及快速繁殖各個(gè)階段的影響因子，為花燭種苗工廠化生產(chǎn)提供參考，并且采用新型LED光源及無(wú)糖組培技術(shù)對(duì)花燭生長(zhǎng)發(fā)育及光合自養(yǎng)能力進(jìn)行了研究。研究結(jié)果如下：
　　 1，花燭愈傷組織誘導(dǎo)及植株再生的試驗(yàn)表明，將硝酸銨用量減少至MS配方用量的1/4時(shí)，花燭愈傷組織誘導(dǎo)率顯著提高；當(dāng)TDZ濃度為0.4 mg·L-1時(shí)花燭葉片形成愈傷組織能力

3、較強(qiáng)；葉片在改良MS(1/4 NH4NO3)+TDZ0.4mg·L-1+2，4-D1.0 mg·L-1培養(yǎng)基中培養(yǎng)，葉片愈傷組織誘導(dǎo)率高；不定芽分化最適培養(yǎng)基為1/2 MS+BA0.2 mg·L-1+KT0.5 mg·L-1；培養(yǎng)基1/2 MS+BA0.2mg·L-1+KT0.5 mg·L-1有利于花燭試管苗的增殖，添加適量生長(zhǎng)素(IBA0.2mg·L-1)有利于試管苗生長(zhǎng)。
　　 2、LED光質(zhì)對(duì)花燭試管苗的試驗(yàn)表明，紅光最有

4、利于花燭葉片愈傷的形成，與黑暗相比，光照處理有利于不定芽的分化，其中紅光和熒光燈下不定芽分化率最高；紅光下可溶性糖含量和氣孔密度最大，單色藍(lán)光導(dǎo)致試管苗徒長(zhǎng)，紅藍(lán)光下葉面積、根長(zhǎng)、鮮質(zhì)量、干質(zhì)量、可溶性糖指標(biāo)最高。與熒光燈相比，在鮮質(zhì)量、干質(zhì)量，光合色素含量，碳水化合物含量指標(biāo)上，紅藍(lán)組合光具有明顯優(yōu)勢(shì)，有利于培育壯苗，提高移栽成活率并降低能耗成本。
　　 3、LED光質(zhì)對(duì)花燭移栽苗生長(zhǎng)的影響試驗(yàn)表明，紅藍(lán)光下花燭葉面積、根長(zhǎng)以

5、及根系活力均顯著高于其他光質(zhì)處理，且顯著增加可溶性糖含量；藍(lán)光處理下葉綠素、類胡蘿卜素、淀粉和可溶性蛋白質(zhì)含量達(dá)到最大且顯著高于紅光處理；藍(lán)光、紅藍(lán)光及熒光燈處理下Fv/Fo、ФPSⅡ、ETR顯著高于其他光質(zhì)處理，紅藍(lán)光顯著提高了花燭葉片的凈光合速率。
　　 4、增施CO2對(duì)花燭無(wú)糖培養(yǎng)的試驗(yàn)表明，與傳統(tǒng)培養(yǎng)方式相比，花燭無(wú)糖培養(yǎng)試管苗在1000μmol·mol-1 CO2環(huán)境條件下培養(yǎng)30 d后，其株高、葉面積、根系活力、葉片

6、及根的鮮質(zhì)量、干質(zhì)量、可溶性糖及可溶性蛋白含量均顯著增加。表明增施CO2可使試管苗發(fā)育提前，顯著提高試管苗的光合自養(yǎng)能力，加快花燭試管苗的生長(zhǎng)發(fā)育，提高種苗質(zhì)量，縮短植株的生長(zhǎng)周期。
　　 5、光周期對(duì)花燭無(wú)糖培養(yǎng)的試驗(yàn)表明，光照14h·d-1處理的花燭無(wú)糖培養(yǎng)試管苗的株高、葉面積、鮮質(zhì)量、干質(zhì)量、可溶性糖含量、凈光合速率、Fv/Fm、Fv/Fo、ФPSⅡ、qP均顯著高于光照12h·d-1處理，但與16h·d-1處理無(wú)顯著差異，