2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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1、研究背景:成年哺乳動(dòng)物腦內(nèi)的神經(jīng)再生(adult neurogenesis)對(duì)于維持腦的正常功能具有重要意義。神經(jīng)再生過程主要包括干細(xì)胞的增殖、前體細(xì)胞的存活和分化、新生神經(jīng)元的成熟、突觸形成和神經(jīng)回路整合等幾個(gè)階段。鈣離子(calcium,Ca2+)作為細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使,在細(xì)胞的增殖、發(fā)育、遷移和存活等多個(gè)過程中起重要調(diào)節(jié)作用。瞬時(shí)感受器電位香草素受體亞家族Ⅳ型(TRPV4)是瞬時(shí)感受器電位(TRP)受體家族成員之一。TRPV4受

2、體廣泛分布在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的海馬、大腦皮層、丘腦和小腦等腦區(qū)。TRPV4受體是一種對(duì)Ca2+具有選擇通透性的陽(yáng)離子通道,激活TRPV4受體可引起胞內(nèi)游離鈣離子水平([Ca2+]i)升高。TRPV4受體激活后可通過其介導(dǎo)的Ca2+內(nèi)流促進(jìn)豬內(nèi)皮細(xì)胞、食管內(nèi)皮細(xì)胞和人腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖。此外,[Ca2+]i水平對(duì)神經(jīng)元的突起生長(zhǎng)起重要調(diào)節(jié)作用,[Ca2+]i過高或過低都能顯著抑制神經(jīng)元的軸突延伸和樹突發(fā)育。TRPV4受體功能獲得性基因突

3、變所致的[Ca2+]i升高在周圍運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元軸突病變過程中起著重要的作用。然而,目前尚無有關(guān)TRPV4受體調(diào)控成年海馬神經(jīng)再生的相關(guān)報(bào)道。
  絲裂素活化蛋白激酶(MAPK)信號(hào)通路在細(xì)胞的增殖、分化、遷移和存活等過程中起重要調(diào)控作用。在肺內(nèi)皮細(xì)胞、三叉神經(jīng)節(jié)、背根神經(jīng)節(jié)感覺神經(jīng)元、毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞、脂肪細(xì)胞以及海馬神經(jīng)元上的研究發(fā)現(xiàn),TRPV4受體激活后能夠上調(diào)細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(ERK)和p38 MAPK信號(hào)通路。AMP激活的蛋

4、白激酶(AMPK)是一類重要的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,AMPK激活后通過作用于下游一系列與突起生長(zhǎng)有關(guān)的信號(hào)通路,導(dǎo)致細(xì)胞骨架降解,抑制神經(jīng)突起生長(zhǎng)。蛋白激酶B(Akt)通過調(diào)節(jié)其下游的信號(hào)分子如哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)和糖原合成酶激酶3β(GSSK3β)的活性在神經(jīng)元突起生長(zhǎng)過程中發(fā)揮重要作用。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn),急性激活TRPV4受體可通過其介導(dǎo)的鈣離子內(nèi)流影響AMPK-Akt信號(hào)通路的活性。
  基于上述報(bào)道和前

5、期研究,本課題提出激活TRPV4受體可能通過MAPK或AMPK-Akt信號(hào)通路調(diào)節(jié)成年海馬齒回神經(jīng)干細(xì)胞增殖和新生神經(jīng)元突起生長(zhǎng),為調(diào)控成年海馬神經(jīng)再生提供新靶點(diǎn)。
  研究目的:
  1.明確激活TRPV4受體對(duì)海馬齒回神經(jīng)干細(xì)胞增殖的作用及其機(jī)制。
  2.明確激活TRPV4受體對(duì)海馬齒回新生神經(jīng)元突起生長(zhǎng)的作用及其機(jī)制。
  第一部分激活TRPV4受體對(duì)成年海馬齒回神經(jīng)干細(xì)胞增殖的作用及其分子機(jī)制
 

6、 材料與方法:
  1.制備TRPV4受體激活的在體模型:側(cè)腦室注射不同劑量的TRPV4受體激動(dòng)劑GSK1叭6790A,制備TRPV4受體激活的在體模型。
  2.免疫組織化學(xué)染色:5-溴脫氧尿嘧啶核苷(5-bromo-2-deoxyuridine,BrdU)用PBS溶解后按照每只小鼠50 mg/kg的劑量連續(xù)腹腔注射3次,間隔8h,標(biāo)記有絲分裂的細(xì)胞。小鼠用水合氯醛腹腔麻醉(400 mg/kg)后,先后用PBS和4%多聚甲

7、醛進(jìn)行心臟灌流固定,取腦組織后于4%多聚甲醛固定液(4℃)中固定48 h。選擇海馬部位,用振動(dòng)切片機(jī)進(jìn)行冠狀連續(xù)切片,進(jìn)行BrdU和Ki67免疫組織化學(xué)染色,檢測(cè)激活TRPV4受體對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞增殖的作用。
  3.蛋白印跡(Western blot):檢測(cè)GSK1016790A對(duì)海馬組織目標(biāo)蛋白的作用。
  結(jié)果:
  1.給予GSK1016790A能增加海馬齒回SGZ區(qū)1天齡BrdU陽(yáng)性細(xì)胞(1-day-old Br

8、dU+)和Ki67陽(yáng)性細(xì)胞(Ki67+)數(shù)目,增加增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)的蛋白水平。
  2.給予GSK1016790A能顯著增加海馬組織周期素依賴性激酶2(CDK2)和CDK6,周期素E1(cyclin E1)和cyclin A2,以及磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白(p-Rb)的蛋白水平,但對(duì)CDK4和cyclin D1蛋白水平無顯著影響。
  3.給予GSK1016790A能顯著增加海馬組織磷酸化ERK1/2(p-ERK1

9、/2)和磷酸化p38 MAPK(p-p38MAPK)蛋白水平。
  4.絲裂素活化蛋白激酶激酶(MEK)的抑制劑U0126或p38 MAPK特異性抑制劑SB203580能顯著降低GSK1016790A注射組小鼠1-day-old BrdU+和Ki67+細(xì)胞數(shù)目及PCNA蛋白水平。給予U0126或SB203580能明顯降低GSK1016790A注射組小鼠CDK2和CDK6,cyclin E1和cyclin A2,以及p-Rb蛋白水平

10、。
  結(jié)論:激活TRPV4受體可通過增強(qiáng)ERK和p38 MAPK信號(hào)通路增加細(xì)胞周期相關(guān)蛋白CDK2、CDK6和cyclin E1、cyclin A2表達(dá),提高Rb的磷酸化水平,加速細(xì)胞周期進(jìn)程,促進(jìn)成年海馬齒回神經(jīng)干細(xì)胞增殖。
  第二部分激活TRPV4受體對(duì)成年小鼠海馬齒回新生神經(jīng)元突起生長(zhǎng)的作用及分子機(jī)制
  材料與方法
  1.制備TRPV4受體激活的在體模型:側(cè)腦室注射不同濃度劑量的TRPV4受體激動(dòng)

11、劑GSK1016790A,制備激活TRPV4受體的在體模型。
  2.免疫組織化學(xué)染色:小鼠用水合氯醛腹腔麻醉(400 mg/kg)后,先后用PBS和4%多聚甲醛進(jìn)行心臟灌流固定,取腦組織后于4%多聚甲醛固定液(4℃)中后固定48 h。選擇海馬部位,用振動(dòng)切片機(jī)進(jìn)行冠狀連續(xù)切片,進(jìn)行雙皮質(zhì)素(DCX)免疫組織化學(xué)染色,檢測(cè)激活TRPV4受體對(duì)新生神經(jīng)元突起生長(zhǎng)的作用。
  3.蛋白印跡(Western blot):檢測(cè)GSK

12、1016790A對(duì)海馬組織目標(biāo)蛋白表達(dá)的作用。
  結(jié)果
  1.側(cè)腦室注射GSK1016790A能顯著降低成年小鼠海馬齒回DCX陽(yáng)性細(xì)胞(DCX+)及突起數(shù)目。
  2.給予GSK1016790A30 min至2h磷酸化AMPK(p-AMPK)的蛋白水平顯著增加;給予GSK1016790A1 d至5 d p-AMPK蛋白水平顯著降低;給予GSK1016790A30 rnin至5 d磷酸化Akt(p-Akt)的蛋白水平

13、顯著降低。給予AMPK抑制劑compound C能明顯阻斷GSK1016790A降低p-Akt蛋白水平的作用,而給予AMPK激動(dòng)劑AICAR則無此作用。
  3.給予GSK1016790A能夠明顯降低磷酸化mTOR(p-mTOR)和磷酸化70kDa核糖體蛋白S6激酶(p-p70S6K)的蛋白水平;給予磷酸肌醇3激酶的激動(dòng)劑740 Y-P或compound C能有效阻斷GSK1016790A的上述作用。給予GSK1016790A能夠

14、顯著增加磷酸化GSK3β(Y216)位點(diǎn)(p-GSK3βY216)的蛋白水平、磷酸化微管相關(guān)蛋白2(p-MAP2)和磷酸化坍塌反應(yīng)調(diào)節(jié)蛋白2(p-CRMP-2)的水平;給予740 Y-P或compound C能有效阻斷GSK1016790A增加p-GSK3βY216、p-MAP2和p-CRMP-2蛋白水平的作用。
  4.給予compound C或740 Y-P能顯著增加GSK1016790A注射組小鼠海馬齒回DCX+細(xì)胞及神經(jīng)突

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