大鼠骨骼肌缺血后調(diào)適動態(tài)pH測量及其模擬酸灌注減輕缺血再灌注損傷研究.pdf

1、背景:近來有研究報道，心肌缺血后調(diào)適保護的重要機制是通過心肌缺血后再灌注初期維持3min的酸中毒狀態(tài)起到作用。但其具體的pH變化如何以及模擬酸性灌注能否減輕缺血再灌注損傷未見深入研究。在骨骼肌方面的類似研究更亦未查見。
　　目的:對大鼠骨骼肌缺血后調(diào)適過程進行動態(tài)pH測量，并模擬缺血后調(diào)適pH變化配置酸性灌注液輸注大鼠體內(nèi)，檢測其對缺血再灌注損傷的影響。
　　方法:基于前期大鼠骨骼肌缺血再灌注損傷建模方法和缺血后調(diào)適優(yōu)化方案

2、，運用光纖pH儀于主缺血期、4個循環(huán)30s再灌/30s缺血后調(diào)適操作期及其后再灌注期對大鼠骨骼肌進行pH連續(xù)測量，并用乳酸及生理鹽水配置與缺血后調(diào)適期等pH灌注液備用。將25只健康成年雄性SD大鼠隨機分為假手術(shù)組、缺血再灌注組、缺血后調(diào)適組、乳酸酸灌注組、生理鹽水組5組，每組5只。各組按其實驗方案進行相應實驗并抽血檢測乳酸脫氫酶，取樣腓腸肌測算濕/干質(zhì)量比值、髓過氧化物酶及2，3，5—氯化三苯基四氮唑(TTC)染色測算梗死面積，取樣右側(cè)

3、脛前肌行Western Blot檢測MAPK通路關(guān)鍵蛋白Erk1/2的表達。
　　結(jié)果:
　?、偃毖笳{(diào)適于再灌注初期出現(xiàn)一個延長酸性平臺，pH為6.81±0.133，時長為2min40s。
　?、谌樗崦摎涿浮⑺柽^氧化物酶、濕/干質(zhì)量比值檢測結(jié)果顯示:缺血后調(diào)適組、乳酸輸注組均明顯低于缺血再灌注組。
　?、踂estem Blot分析顯示:p-Erk的表達缺血后調(diào)適組、乳酸輸注組及生理鹽水輸注組均顯著高于缺血再灌注