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1、本論文概述了聚乙烯亞胺類(lèi)側(cè)鏈液晶高分子的研究進(jìn)展及其不同季銨化程度季銨鹽的熱力學(xué)行為。在分析高分子液晶聚合物分子結(jié)構(gòu)與性能的基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)并合成了兩個(gè)系列的以聚乙烯亞胺為主鏈,亞甲基為柔性間隔基,聯(lián)苯類(lèi)衍生物為液晶基元的新型側(cè)鏈液晶高分子聚合物基子季銨化產(chǎn)物。運(yùn)用核磁共振,紅外光譜,示差掃描量熱儀等手段對(duì)合成的聚合物及其季銨鹽進(jìn)行表征,1HNMR分析計(jì)算出聚合物的取代度和季銨鹽產(chǎn)物的季銨化程度。
本論文探討了反應(yīng)體系對(duì)聚合物
2、接枝度的影響。結(jié)果表明,在相同的反應(yīng)時(shí)間下,以乙二醇二乙醚為反應(yīng)體系合成的聚合物接枝度最高。原因是乙二醇二乙醚對(duì)反應(yīng)原料與聚合產(chǎn)物都具有良好的溶解性,均相反應(yīng)體系利于接枝反應(yīng)的進(jìn)一步進(jìn)行,從而生成高接枝度聚合物。示差掃描量熱,偏光顯微鏡,X射線衍射研究了聚合物的液晶相行與液晶結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明,液晶相的生成與否與接枝程度有關(guān),接枝率達(dá)到一定值時(shí),聚合物才具有液晶性。液晶聚合物POCH3n(n=2-6)均為近晶SB相。液晶聚合物PCNn(n=
3、2-6)均為向列相,分子的質(zhì)心沒(méi)有遠(yuǎn)程位置序,僅存在近程有序。
在四氫呋喃與乙腈(1:1)的混合溶劑中,使合成的液晶聚合物聚合物POCH3n,PCNn分別于硫酸二甲酯,介晶基團(tuán)OCH3n和CNn進(jìn)行季銨化反應(yīng),從而生成兩個(gè)系列的液晶聚合物季銨鹽POCH3nSO,POCH3n OCH3,PCNnSO PCNnCN(n2-6)。運(yùn)用DSC,POM,XRD等測(cè)試手段表征了聚合物季銨鹽POCH3nSO,POCH3nOCH3,PCN
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