不同鹽濃度下鈍頂螺旋藻差異蛋白質組學研究.pdf

1、溫州醫(yī)學院碩士學位論文不同鹽濃度下鈍頂螺旋藻差異蛋白質組學研究姓名：陳偉申請學位級別：碩士專業(yè)：遺傳學指導教師：包其郁王惠利20100501溫州醫(yī)學院碩上學位論文2我們將這82個蛋白質在KEGG上進行代謝途徑的定位，共涉及光合作用、糖酵解途徑、戊糖途徑、淀粉和蔗糖代謝、氧化磷酸化、各類氨基酸代謝途徑、生物堿合成途徑等31條代謝途徑。3光合作用：與正常組相比，05MNaCl組中的F型H運輸ATP酶B亞基(M93)、F型H運輸ATP酶6亞基

2、(M140)顯著上調，同時新增表達藻藍蛋白CpcC(M252)蛋白點；10MNaCI組中的藻藍蛋白Q鏈蛋白CpcA(H58)、藻藍蛋白13鏈蛋白CpcB(H342)、糞卟啉原III氧化酶(H518)得到了顯著的上調。4糖類和氨基酸代謝：與正常組相比，05MNaCl組中新增表達葡萄糖磷酸變位酶(M966)、琥珀酸半醛脫氫酶(M868)、二氫吡啶二羧酸合酶(M463)；10MNaCl組中谷胱甘肽合成酶(H384)表達得到明顯的上調。5脂類代

3、謝：與正常相比，10MNaCI組中3oxoacyl[acylcarrierprotein】reductase(H224)表達明顯上調。，6應激蛋白：與正常比較，05MNaCl組中應激蛋白stressprotein(M196)明顯上調；與05MNaCI組比較，10MNaCl組中分子伴侶DnaK(H653)顯著上調。結論運用差異蛋白質組學技術對三個鹽濃度條件下螺旋藻蛋白質差異表達進行研究，初步預測螺旋藻的抗鹽機制：1螺旋藻通過上調葉綠素的生

4、物合成、藻膽體和ATP合成酶相關亞基的合成，抵消鹽脅迫對螺旋藻光合作用速率的抑制，加強光合作用和氧化磷酸化，為后續(xù)的其他代謝途徑提供ATP、碳源和還原力。2螺旋藻通過上調糖類和氨基酸代謝的關鍵酶，活躍螺旋藻的糖類和氨基酸代謝，積極的合成葡萄糖、果糖、甜菜堿等滲透調節(jié)物來平衡這鹽脅迫造成的滲透脅迫，從而維持細胞內的彭壓。3螺旋藻通過上調谷胱甘肽合成酶，加強細胞內谷胱甘肽的生物合成，有效清除氧自由基，避免它們對藻細胞的毒害，保障內環(huán)境的穩(wěn)定