RXRα對正常及形覺剝奪豚鼠屈光狀態(tài)及眼球生長的調(diào)控.pdf

1、目的:
　　本實驗室前期研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，小鼠形覺剝奪2天，鞏膜RXRα及Ⅰ型膠原mRNA水平均下調(diào)，并且條件性敲減小鼠鞏膜RXRα4周，屈光度向近視方向偏移;球旁注射PPARα激動劑GW7647可以抑制豚鼠形覺剝奪性近視形成，球旁注射PPARα抑制劑GW6471能促進正常豚鼠的近視進展。研究發(fā)現(xiàn)，PPARα與RXRα通過形成異源二聚體識別其靶基因并與之結(jié)合發(fā)揮生物學功能，提示PPARα和/或RXRα參與調(diào)控屈光發(fā)育與近視形成。本研究

2、通過對豚鼠球旁注射RXRα激動劑和抑制劑，研究RXRα在正常及形覺剝奪豚鼠屈光狀態(tài)及眼球生長的調(diào)控作用。
　　方法:
　　1.WB方法檢測豚鼠形覺剝奪2天及形覺剝奪4周后鞏膜中RXRα及其下游靶基因(ME1、LPL)的表達情況。2.將正常三周齡三色豚鼠隨機分為正常給藥組和形覺剝奪給藥組，每組又分為空白對照組、溶劑對照組和給藥組三個亞組。注射組每天球旁注射DMSO、RXRα激動劑(Fluorobexarotene、 LG100

3、268)、RXRα抑制劑(HX531、UVI3003)，連續(xù)注射4周，對側(cè)眼不做處理。實驗前和實驗后2周、4周分別檢測屈光度、眼軸參數(shù)和眼內(nèi)壓。正常給藥組在實驗結(jié)束時測量視網(wǎng)膜電圖，實驗結(jié)束后用免疫熒光檢測鞏膜RXRα及其下游蛋白(ME1、APOA2、LPL)。
　　結(jié)果:
　　1.RXRα在正常豚鼠視網(wǎng)膜、鞏膜中均有表達;短期（2天）和長期（4周）形覺剝奪性近視形成中，RXRα蛋白水平無改變;形覺剝奪4周后，與正常對照眼相

4、比，實驗眼和對側(cè)眼PPARα/RXRα下游靶基因LPL的蛋白水平顯著下降(p＜0.05)。2.球旁注射RXRα激動劑Fluorobexarotene4周后，豚鼠鞏膜RXRα表達升高;球旁注射RXRα抑制劑HX5314周后，鞏膜RXRα及其下游靶基因ME1、APOA2表達降低。3.球旁注射RXRα激動劑LG100268、Fluorobexarotene及RXRα拮抗劑HX531對正常及形覺剝奪豚鼠屈光狀態(tài)、眼內(nèi)壓、眼軸參數(shù)無明顯影響，各組

5、之間視網(wǎng)膜電圖無差異。而球旁注射RXRα拮抗劑UVI30034周后，形覺剝奪豚鼠實驗眼玻璃體腔深度及眼軸長度增加。
　　結(jié)論:
　　1.短期和長期形覺剝奪豚鼠眼中RXRα表達無改變，而長期形覺剝奪后鞏膜中PPARα/RXRα下游靶基因LPL蛋白水平下降，提示PPARα/RXRα異源二聚體可能參與近視形成但作用復雜。2.RXRα拮抗劑UVI3003可促進形覺剝奪近視的進展，提示RXRα可能參與豚鼠屈光發(fā)育和近視形成，但單獨干預