miR-499-5p在結(jié)腸癌、結(jié)腸腺瘤組織中的表達(dá)及其臨床意義.pdf

1、楊燕楠miR4995p在結(jié)腸癌、結(jié)腸腺瘤組織中的表達(dá)及其臨床意義miR一4995p在結(jié)腸癌、結(jié)腸腺瘤組織中的表達(dá)及其臨床意義中文摘要研究背景結(jié)腸癌(colorectalcancer，CRC)是一種常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤，其發(fā)病率和死亡率呈逐年上升趨勢(shì)。小分子核糖核酸(microRNA，miRNA，miR)是一類內(nèi)源性的非編碼單鏈RNA分子，近年來(lái)研究表明結(jié)腸癌組織中不同microRNA的表達(dá)水平不同，microRNA與結(jié)腸癌的發(fā)生、發(fā)展、

2、預(yù)后及復(fù)發(fā)都有著緊密聯(lián)系。目前miR143、miR145、miR21等在結(jié)腸癌中研究較多，而miR4995p在結(jié)腸腺瘤、結(jié)腸癌中的表達(dá)情況及其與結(jié)腸癌變發(fā)生發(fā)展的關(guān)系未見(jiàn)報(bào)道。研究目的本課題主要研究結(jié)腸癌、結(jié)腸腺瘤以及正常結(jié)腸組織中的miR4995p的表達(dá)水平，并分析其與臨床分期、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等臨床病理特征的關(guān)系，探討其與結(jié)腸腺瘤以及結(jié)腸癌發(fā)生、發(fā)展的關(guān)系，揭示miR4995p在結(jié)腸腺瘤和結(jié)腸癌中的可能作用，為miR4995p在

3、結(jié)腸癌中的研究提供理論基礎(chǔ)。研究方法收集揚(yáng)州大學(xué)醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)院江蘇省蘇北人民醫(yī)院病理科2013年1月至2014年1月期間的石蠟包埋結(jié)腸癌組織、結(jié)腸腺瘤及正常結(jié)腸組織標(biāo)本各40例，以結(jié)腸癌組織和結(jié)腸腺瘤組織作為實(shí)驗(yàn)組，正常結(jié)腸組織標(biāo)本作為對(duì)照組。并收集患者個(gè)人信息及臨床資料。分別提取40例結(jié)腸癌組織、結(jié)腸腺瘤組織和正常結(jié)腸組織標(biāo)本的總RNA，采用逆轉(zhuǎn)錄實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反J立(qRTPCR)方法檢測(cè)miR4995p的表達(dá)量，選擇U6作為

4、內(nèi)參。計(jì)量資料以均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差(xSD)表示，組間均數(shù)比較采用獨(dú)立樣本f檢驗(yàn)，多個(gè)樣本均數(shù)比較采用單因素方差分析。計(jì)數(shù)資料采用礦檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)a=o05。PO05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。研究結(jié)果1qRTPCR結(jié)果顯示：miR4995p在結(jié)腸癌組、結(jié)腸腺瘤組與正常對(duì)照組中的表達(dá)量分別為1215583、363O93、100O04，三者比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(廬80143，P005)。兩兩比較，miR4995p在結(jié)腸腺瘤組織的表達(dá)較正常結(jié)腸組織升高，有統(tǒng)計(jì)學(xué)

5、差異fP005)，miR4995p在結(jié)腸癌組織的表達(dá)較結(jié)腸腺瘤組織、正常結(jié)腸組織升高，有統(tǒng)計(jì)楊燕楠miR499—5p在結(jié)腸癌、結(jié)腸腺瘤組織中的表達(dá)及其臨床意義ClinicalsignificanceofmiR4995pexpressionincolorectalBackgroundcancerandcolorectaladenomasAbstractColorectalcancer(colorectalcancerCRC)isacomm

6、ondigestivetractmalignanttumorwhichofincidenceandmortalityratesisrisinginrecentyearsMicroRNA(miRNA，miR)isakindofendogenousnoncodingsingle—strandedRNAmoleculesRecentlyresearchhasshownthatdifferentmicroRNAexpressionincolor

7、ectalcancertissuelevelisdifferentTheexpressionsofmicroRNAarecloselylinkedtooccurrence，developmentandprognosisofcoloncancerRecentstudiesreportedthatsomemicroRNA，suchasmiR143，miR145andmiR21，playanimportantroleinpathogenesi

8、sofcoloncancerBut，therelevantresearchofmiR一4995pincolonpolypsandcolorectalcancerhasnotbeenreportedObjectiveStudywasinspectedtheexpressionsofmiR4995pinnormalcolontissue，colorectaladenomastissueandthecolorectalcancertissue

9、TheircorrelationwithclinicpathologicfeaturesofcolorectalcancerwasanalyzedThisresearchaimedtoexploretheroleofmiR一4995pindevelopmentofcolorectaladenomasandcolorectalcancerandtoprovideatheoreticalbasisforpathogenesisandearl

10、ydiscoveryofpatientswithcolorectalcancerMethodsWecollectedparaffinembeddingcoloncancercolonicadenomaandnormalcolontissuespecimenseach40cases，whichwerediagnosedfromJanuary2013toJanuary2014yearsWeclassifiedcoloncancerandco

11、lorectaladenomastissueasexperimentalgroup，normalcolontissuespecimensascontrolgroupAllclinicopathologicaldatawereobtainedfromclinicalandpathologicrecordsTheexpressionlevelsofmiR一4995pincolorectalcancercolorectalpolypsandn

12、ormaltissuesweredetectedbyusingstemlooprealtimereversetranscriptionpolymerasechainreaction(qRTPCR)，WithU6asaninternalreferenceThedataswereanalyzedbySPSS170programThemeasurementdatawereexpressedasstandarddeviation(zSD)and