KRAS在早孕小鼠子宮內膜中的表達及其對胚胎著床過程的調控作用.pdf

1、目的：
　　成功的胚胎著床依賴于有活性的胚泡及可接受性的子宮之間的相互作用，在這一過程中母體子宮內膜發(fā)生著一系列的生理變化以達到其可容性狀態(tài)。KRAS作為一個癌基因參與細胞的各種生理變化，包括增殖，分化，凋亡，存活等等。為了探討 KRAS在小鼠胚胎著床中的調控作用，利用熒光定量PCR，免疫組化及Western blot研究KRAS基因及其蛋白在早孕小鼠子宮內膜中的表達規(guī)律，通過體內及體外人工誘導蛻膜化實驗，研究KRAS對子宮內膜的

2、蛻膜化過程的調控作用，并通過體外沉默KRAS基因表達，探討其對小鼠子宮內膜基質細胞的增殖調控作用，最后進一步通過體內功能實驗進一步證實KRAS對小鼠胚胎的著床調控作用，為進一步探討小鼠的胚胎著床機制打下基礎。
　　方法：
　?。?）應用實時熒光定量PCR, Western blot及免疫組化研究KRAS基因及其蛋白在早孕小鼠子宮內膜中的表達規(guī)律。
　?。?）通過體內及體外人工誘導蛻膜化，探討KRAS對子宮內膜的蛻膜化的

3、調控作用。
　　（3）ELISA檢測下調KRAS蛋白表達，體外誘導蛻膜化后基質細胞PRL的分泌水平。
　?。?）應用流式細胞術進行轉染KRAS siRNA后基質細胞的周期分析。
　?。?）宮角注射KRAS siRNA，通過尾靜脈注射臺盼藍標記著床點，分析胚胎著床情況。
　　結果：
　?。?）KRAS mRNA及蛋白表達總量在早孕及假孕的小鼠子宮內膜中無明顯差異。
　?。?）免疫組化結果顯示KRAS蛋白

4、在早孕小鼠子宮內膜中的表達位置發(fā)生改變，在妊娠D1, D4，D5，D6天主要表達在腔上皮及腺上皮，并逐漸增強，而在著床點KRAS主要表達在子宮內膜初級蛻膜區(qū)，并隨著初級蛻膜區(qū)擴大，向外擴展。
　?。?）KRAS調控小鼠子宮內膜的蛻膜化過程及影響基質細胞的周期。
　　（4）KRAS蛋白表達影響小鼠胚胎著床率。
　　結論：
　　KRAS通過在早孕小鼠子宮內膜中表達位置的空間改變，調控小鼠子宮內膜的蛻膜化過程及對基質細