堿性蛋白酶產生菌篩選及其apr基因表達與酶學特性研究.pdf

1、本研究從環(huán)境分離到一株堿性蛋白酶產生菌，通過形態(tài)特征、生理生化和16SrRNA基因序列分析確定菌株的分類地位，并采用正交試驗設計探討其發(fā)酵改良血粉和豆粕飼用品質的效果，同時構建其堿性蛋白酶基因的表達質粒，對重組質粒表達條件和特性進行研究，并探索重組酶的部分酶學性質。
　　 1.堿性蛋白酶產生菌的分離和鑒定。為了篩選堿性蛋白酶產生菌并探討其對蛋白質飼料的發(fā)酵效果，以肉粉廠表層土壤為菌株分離源，利用脫脂牛奶培養(yǎng)基分離和純化蛋白酶產生

2、菌，通過形態(tài)特征、生理生化和16SrRNA基因序列分析確定菌株的分類地位，此堿性蛋白酶產生菌與枯草芽孢桿菌親緣關系最近，同源性為99.5％，故命名為枯草芽孢桿菌D-2。
　　 2.枯草芽孢桿菌D-2固態(tài)發(fā)酵蛋白飼料效果的研究。采用L9(33)正交設計研究篩選出的優(yōu)勢菌種的接種量(3％、6％和12％)、種子液培養(yǎng)時間(12h、24h和48h)和固態(tài)發(fā)酵時間(12h、24h和48h)3因素對發(fā)酵豆粕和血粉的影響。結果表明，其最優(yōu)條件

3、為接種量6％、種子液培養(yǎng)時間24h和發(fā)酵時間48h，在最優(yōu)條件下，該菌固態(tài)發(fā)酵豆粕及血粉可顯著增加小肽含量至17.06％和12.73％?？莶菅挎邨U菌D-2(BacillussubtilisstrainD-2)所產的堿性蛋白酶能高效降解豆粕和血粉中的蛋白，提高豆粕和血粉的飼用品質。
　　 3.枯草芽孢桿菌D-2堿性蛋白酶基因的克隆、表達。為了建立高產的枯草芽孢桿菌堿性蛋白酶基因表達體系，采用PCR方法從枯草芽孢桿菌D-2中擴增等到

4、堿性蛋白酶基因，將其連入表達質粒pET-32a構建原核表達重組質粒pET-apr-D2。經測序、鑒定后，轉化至大腸桿菌BL21構建成重組工程菌，并對該基因和編碼蛋白進行同源性比較和誘導表達條件的研究。結果表明，堿性蛋白酶基因序列全長1149bp，編碼382個氨基酸，SDS-PAGE顯示融合蛋白分子質量為60.4kDa。在誘導劑異丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷濃度0.2mmol/L，誘導時間為4h，重組工程菌在27℃表達產物主要以可溶形式

5、存在，37℃主要以包涵體形式存在?？扇苄员磉_產物經測定具有堿性蛋白酶生物活性。
　　 4.重組菌堿性蛋白酶純化及其酶學性質研究。為了研究重組酶鹽析特性和酶學性質，發(fā)酵液經硫酸銨分級鹽析和透析除鹽純化得粗酶并研究不同溫度、pH條件和金屬離子、化學試劑處理下的酶活。鹽析曲線表明在硫酸銨濃度60％時發(fā)酵液中重組酶幾乎完全析出，酶學性質研究表明該重組酶的最適反應溫度為50℃，最適pH為10.5，具有較高的熱穩(wěn)定性，在pH8.0～12.0

6、范圍下都能保存較高的酶活，Ca2+與Mg2+對酶都有一定的激活作用，而Hg+、Ag+對酶有明顯的抑制作用，苯甲基磺酰氟(PMSF)和二異丙基氟磷酸(DFP)對該酶具有強烈抑制作用。
　　 5.枯草芽孢桿菌D-2堿性蛋白酶的核酸和蛋白質結構分析。為了研究BacillussubtilisstrainD-2的堿性蛋白酶的編碼基因和該酶蛋白質的生物信息學，本文使用NCBI數據庫的不同程序、BioEdit軟件、DNAstar軟件、Prot

7、Scale程序、NetPhos2.0Server程序、scratchproteinPredictor程序、TMHMM預測、Hopfield神經網絡預測、NetTurnP1.0程序、CBSPredictionServers程序、Pfam預測、SMART預測、PSORTb程序等，對核苷酸序列、堿基同源性和開放閱讀框進行了分析，并將核酸序列翻譯為氨基酸序列，預測和分析了蛋白質的一級結構、二級結構和三級結構，包括氨基酸序列分析、信號肽預測、疏水