棉纖維發(fā)育相關(guān)的細(xì)胞壁蛋白基因克隆及其表達(dá)調(diào)控和亞細(xì)胞定位分析.pdf

1、華中師范大學(xué)博士學(xué)位論文棉纖維發(fā)育相關(guān)的細(xì)胞壁蛋白基因克隆及其表達(dá)調(diào)控和亞細(xì)胞定位分析姓名：黃耿青申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：植物學(xué)指導(dǎo)教師：李學(xué)寶20080401⑨博士學(xué)位論文DDCToRALDlSSE姍ArIoN分轉(zhuǎn)基因植株葉柄的表皮毛中表達(dá)。pGhFLA4啟動子在擬南芥莖、莢果中具有表達(dá)活性，且在傷誘導(dǎo)下其表達(dá)活性加強(qiáng)。此外，其它兩個基岡的啟動子：：GuS融合載體已經(jīng)導(dǎo)入煙草和擬南芥，獲得轉(zhuǎn)基因植株，有關(guān)分析正在進(jìn)行中。4利用eGFP

2、報告基因，構(gòu)建基因與eGFP的融合表達(dá)載體，研究了GhFLAl和GllFLA4的亞細(xì)胞定位。將GhFLAl：：GFP和GhFLA4：：GFP導(dǎo)入棉花，獲得轉(zhuǎn)化愈傷組織。利用激光共聚焦顯微技術(shù)，觀察該融合蛋白的細(xì)胞Ⅱ定位情況，結(jié)果表明，這兩個蛋白均定位在細(xì)胞膜外膜上。5利用RNAi技術(shù)和過量表達(dá)來研究GhFLAl和GhPRP3基因的功能。構(gòu)建了這兩個基因的過量表達(dá)載體和RNAi載體，通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)植物轉(zhuǎn)化法，轉(zhuǎn)化棉花和煙草，得到12個Gh