應(yīng)力對(duì)植物生長(zhǎng)行為的影響及其相關(guān)基因的表達(dá).pdf

1、重慶大學(xué)博士學(xué)位論文應(yīng)力對(duì)植物生長(zhǎng)行為的影響及其相關(guān)基因的表達(dá)姓名：段傳人申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：生物醫(yī)學(xué)工程指導(dǎo)教師：蔡紹皙20040410重慶大學(xué)博士學(xué)位論文變化在5cm1以下；而對(duì)酰胺II帶的B折疊影響較大，其波數(shù)增大lOcm1左右。表明聲波刺激對(duì)質(zhì)膜蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生了影響。對(duì)聲波刺激下菊花細(xì)胞HATPase的活性調(diào)控的研究表明，細(xì)胞質(zhì)膜HATPase活性顯著升高。我們發(fā)現(xiàn)H一ATPase活性對(duì)培養(yǎng)基中的C礦的濃度敏感，并且在培養(yǎng)

2、基中加入質(zhì)膜鈣離子通道抑制劑異博定(Veraparimal)可對(duì)一一ATPase活性有抑制作用：而加入鈣離子載體凡。，，則可恢復(fù)這種抑制作用。同時(shí)，如果在培養(yǎng)基中添加蛋白激酶抑制劑星孢霉素，H_ATPase活性則不被激活。這些實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明，F(xiàn)YATPase在聲波刺激下其活性的調(diào)控可能是通過(guò)可逆磷酸化模式進(jìn)行的。最后，我們對(duì)聲波刺激下菊花特異性基因的表達(dá)進(jìn)行了檢測(cè)和分析。結(jié)果表明：聲波處理組菊花的總RNA得率要明顯高于對(duì)照組的總RNA得率

3、。用提取的刺激組和對(duì)照組總RNA為模板，運(yùn)用mRNA逆轉(zhuǎn)錄差異顯示技術(shù)(DDRT—PCR)篩選受聲波誘導(dǎo)的差異表達(dá)基因片段，在變性聚丙烯酰胺凝膠上分離得到八個(gè)差異片段，分別為SA5—1、SA5—2、SA、CA7、SCl、SC8—1、SC8—2、CGI。對(duì)上述八個(gè)差異片段重?cái)U(kuò)增后，在瓊脂糖凝膠上顯示的結(jié)果表明，八個(gè)片段中只有SA5—2、SCl和SC8—1三個(gè)片段的分子量和變性聚丙烯酰胺凝膠上顯示的分子量一致。為了進(jìn)一步確定SA5—2、SC