血水草化學(xué)成分及其HPLC指紋圖譜的研究.pdf

1、本文主要關(guān)于血水草化學(xué)成分的提取分離及其HPLC指紋圖譜的探究。
　　1.提取分離和鑒定：干燥的血水草粉末12 kg，先用75％的乙醇浸泡提取4次（7 d/次），再用pH=1的鹽酸水溶液浸泡藥材，減壓濃縮得總浸膏。總浸膏用水溶解分散后，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇進(jìn)行萃取，分別得到四個(gè)部分。采用柱層析和重結(jié)晶等技術(shù)手段，從血水草的石油醚浸膏部分分離純化得到2個(gè)化合物。通過(guò)紫外光譜（UV）、紅外光譜（IR）、氫核磁共振光譜（

2、1H-NMR）等手段以及一些物理化學(xué)的方法，參考文獻(xiàn)已報(bào)道的數(shù)據(jù)鑒定出2個(gè)化合物，分別為：β-香樹脂醇（1）和白屈菜紅默堿（2）。
　　2. HPLC指紋圖譜研究：為了獲得最佳提取條件，以制備HPLC指紋圖譜供試液，采用了回流提取、索氏提取、冷浸提取和超聲提取四種方法，分別研究了提取溶劑、溶劑用量、料液比和提取時(shí)間，找到四種提取方法的最佳提取條件。通過(guò)高效液相指紋圖譜（HPLC），利用面積歸一的方法，對(duì)血水草的指紋圖譜進(jìn)行了研究。

3、結(jié)果發(fā)現(xiàn)：1.索氏提取的分離度低于其他3種方法，含量少的峰多，而回流提取、超聲提取和冷浸提取的分離度相對(duì)較高；2.這四種提取方法的供試液的HPLC指紋圖譜色譜峰數(shù)均較多，保留時(shí)間在13.276 min（峰6）和13.991 min（峰7）對(duì)應(yīng)的物質(zhì)含量高，其為血水草提取物的主要成分，其中索氏提取時(shí)，峰6和7的百分含量分別為29.09％和60.45％，總和達(dá)到89.54％。HPLC指紋圖譜法可用于血水草化學(xué)組成的研究，對(duì)質(zhì)量控制和成分分析