2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩51頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:
  觀察亞慢性飲水砷暴露對雄性大鼠睪丸組織的毒性作用,以及不同劑量的鋅與砷聯(lián)合,對大鼠生殖毒性的拮抗作用。探討鋅拮抗砷的生殖毒性可能的作用機制。
  方法:
  將40只4周齡的SPF(specific pathogen free)級雄性SD(Sprague-Dawley)大鼠分成五組,每組8只,分別為:①對照組:雙蒸水;②單純染砷組:4 mg/kg NaAsO2;③砷加低鋅組:4 mg/kg NaAsO2+8

2、 mg/kg ZnSO4;④砷加中鋅組:4 mg/kg NaAsO2+20 mg/kg ZnSO4;⑤砷加高鋅組:4 mg/kg NaAsO2+50 mg/kg ZnSO4。連續(xù)灌胃染毒60天,取血和雙側睪丸,蘇木精伊紅染色(hematoxylin eosin,HE)觀察睪丸組織形態(tài)學改變,放射免疫法測定血清中睪酮(testosterone,T)的含量,免疫組織化學法測定睪丸中Fas蛋白的表達,酶聯(lián)免疫吸附法(Enzyme-linked

3、 immunosorbent assay,ELISA)測睪丸組織丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和乳酸脫氫酶(lactic dehydrogenase,LDH)的活性,RT-PCR法檢測睪丸中CuZn-SOD mRNA的表達,火焰原子吸收法測定睪丸組織中鋅元素的含量。
  結果:
  與對照組相比單純染砷組大鼠體重明顯降低,三個加鋅組與單

4、純染砷組相比體重正常,單純染砷組睪丸組織重量也明顯降低(P<0.05)。中鋅與高鋅組與單純染砷組比較,睪丸重量正常(P<0.05)。與單純染砷組比較,低鋅組睪丸重量差異無統(tǒng)計學意義,睪丸臟器系數(shù)也無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
  HE染色結果顯示:單純染砷組各級的生精細胞都減少且排列疏松,管腔中只有少量精子;低鋅組生精細胞和成熟精子數(shù)量均較少,管腔內出現(xiàn)脫落細胞;中鋅組和高鋅組各級生精細胞都有增加,管腔中成熟精子增多,形態(tài)結構正

5、常。
  免疫組化結果:單純染砷組睪丸組織中的Fas蛋白表達量顯著高于對照組,三個加鋅組Fas蛋白的表達都明顯降低。砷加低鋅組和高鋅組Fas蛋白表達高于對照組(P<0.05)。砷加中鋅組Fas蛋白表達與對照組無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
  放射免疫測定結果:與對照組比較,單純染砷組的血清睪酮含量顯著下降,低鋅、中鋅及高鋅組與單純染砷組比較都顯著上升(P<0.05),而高鋅組的睪酮含量與中鋅組比較,反而出現(xiàn)下降。
 

6、 火焰原子吸收法結果:和對照組相比,單純染砷組大鼠睪丸鋅含量明顯降低,低鋅組也明顯比對照組低,高鋅組則明顯比對照組高(P<0.05)。中鋅組睪丸鋅含量與對照組比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
  PCR結果:與對照組相比,單純染砷組CuZn-SOD mRNA表達量降低,高鋅組表達升高(P<0.05),低鋅和中鋅組與對照組相比無統(tǒng)計學意義(P>0.05);中、高鋅組與單純染砷組比較CuZn-SOD mRNA表達均升高(P<0.0

7、5)。
  ELISA結果:與對照組相比,單純染砷組和砷加低、高鋅組的MDA含量都明顯的上調,而中鋅組卻明顯的下調;中、高鋅組睪丸MDA都明顯低于單純染砷組(P<0.05)。與對照組比較,單純染砷組和砷加低、高鋅組的睪丸組織的LDH和SOD活力都有明顯的下降,中鋅組的SOD比對照組則明顯上升(P<0.05),而中鋅組LDH與對照組比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);與單純染砷組比較,中鋅組和高鋅組的LDH和SOD活性明顯上升(P<

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論