丹酚酸口服吸收及冰片對其影響的研究.pdf

1、本項研究的目的是通過生物藥劑學(xué)和藥物動力學(xué)研究的手段和模型，為中藥制劑的劑型選擇、處方篩選、質(zhì)量評價提供思路和方法?？诜o藥是臨床最常用的給藥方法，口服制劑欲發(fā)揮全身作用，吸收是關(guān)鍵，因此，藥物吸收機制及促吸收方法是本項研究的重點。
　　 文獻研究可知，丹酚酸口服生物利用度較低，所以本課題以丹參水溶性成分丹酚酸作為研究對象，建立并評價了大鼠腸灌流液和血漿中迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A的HPLC測定方法；采用在體單向腸灌流模型實驗

2、和大鼠體內(nèi)藥動學(xué)實驗考察迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A在大鼠體內(nèi)的吸收機理；并進一步探討了冰片對丹酚酸腸吸收及體內(nèi)動力學(xué)的影響。
　　 結(jié)果顯示：迷迭香酸、丹酚酸B在胃腸道吸收時可能存在主動轉(zhuǎn)運或協(xié)助擴散，而丹酚酸A則可能以被動擴散方式吸收；丹酚酸在體內(nèi)的分布、代謝速度較快，并可能存在肝腸循環(huán)；冰片可以促進丹酚酸的吸收，并對迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A的促進程度有所不同，且隨著冰片濃度的增加，促吸收作用有所增加，但當(dāng)冰片到達一定的