基于DNA雜交的新型液晶傳感器及其應用.pdf

1、近年來，DNA檢測廣泛應用于臨床診斷、基因表達、農業(yè)、食品安全以及環(huán)境監(jiān)測等領域，因此對DNA進行快速、便捷、靈敏的檢測十分必要。傳統(tǒng)的DNA檢測方法有基于熒光的生物芯片技術、表面等離子共振（Surface Plasmon Resonance，SPR）等，但是這些檢測方法存在諸多不足，仍需改進。近年來，具有獨特物理化學性質的新型材料—液晶已經引起研究人員的廣泛關注。液晶是介于液態(tài)與固態(tài)之間的一種物質形態(tài)，具有雙折射性、彈性應變等特性，基

2、底表面微小的變化即可引起液晶分子取向的變化，而液晶分子取向的變化可以轉變?yōu)楣鈱W信號，肉眼即可觀察，因此在DNA檢測中備受關注。本文基于DNA雜交和液晶的雙折射性，構建了固態(tài)-液晶傳感界面，并在其基礎上對DNA雜交進行了檢測；除此之外，本文還構建了水-液晶界面，探究了不同表面活性劑對液晶分子排列的影響，并在其基礎上探索了單鏈DNA（ssDNA）對水-液晶界面的影響，為DNA雜交的檢測奠定了基礎。具體內容如下：
　?。?）利用ssDN

3、A作為取向劑在固態(tài)-液晶界面構建功能化基底。首先將三乙氧基硅基丁醛（TEA）修飾于固態(tài)基底表面，利用帶有醛基的TEA與修飾有氨基的ssDNA之間的反應，將ssDNA修飾在固態(tài)基底表面。探究了玻片在TEA中的修飾時間以及ssDNA在基底表面的表面覆蓋率對于功能化基底構建的影響。
　?。?）基于固態(tài)-液晶界面檢測DNA雜交的探索。采用上述方法構建一種新型的利用ssDNA誘導液晶4-氰基-4’-戊基聯(lián)苯（5CB）垂直排列的功能化基底，通

4、過優(yōu)化實驗條件，ssDNA會誘導5CB分子垂直排列，偏光顯微鏡下觀察到均一的黑色，當加入互補ssDNA之后，會發(fā)生雜交反應，擾亂5CB分子的排列，偏光顯微鏡下觀察到彩色紋理，從而達到檢測DNA的效果。在優(yōu)化實驗條件（玻片在TEA溶液中的修飾時間為1h，ssDNA的最佳濃度為20 nM）下，該檢測方法的檢測限為0.1 nM，并且具有良好的特異性和重復性。
　?。?）在水-液晶界面不同表面活性劑對5CB分子取向的影響。根據表面活性劑與

5、5CB分子之間的相互作用，探討了在水-液晶界面不同表面活性劑（十八烷基三甲基溴化銨，十二烷基三甲基溴化銨，正辛基三甲基溴化銨，十二烷基硫酸鈉）對5CB分子取向的影響，探究了每種表面活性劑誘導5CB分子垂直排列的最佳濃度與響應時間，鏈長不同的同類表面活性劑對5CB分子取向的影響，以及鏈長相同的不同類表面活性劑對5CB分子取向的影響。除此之外，我們還探究了在水-液晶界面ssDNA對5CB分子取向的影響，為后續(xù)DNA雜交的檢測提供了方法與條件