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文檔簡介
1、目的:通過檢測上皮性卵巢癌中TGF-β1的表達,分析TGF-β1與MDR1、PTEN、TOPOII、ERCC1、LIVIN耐藥相關基因的相關性,篩選出與TGF-β1相關的耐藥基因,希望通過多基因聯合檢測更客觀全面的指導臨床用藥,降低耐藥性,提高患者生存率,TGF-β1將成為卵巢癌耐藥的分子標記及治療的新靶點。
方法:采用免疫組化方法分別檢測TGF-β1在上皮性卵巢癌組(50例)、卵巢良性腫瘤組(20例)、正常卵巢組(20例)的
2、表達情況,回顧分析相應組織切片中MDR1、PTEN、TOPOII、ERCC1、LIVIN耐藥相關基因與TGF-β1的表達相關性,統(tǒng)計軟件選用SPSS19.0,計數資料應用x2檢驗,采用Spearman等級相關進行相關性分析,均以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
結果:
1、TGF-β1在上皮性卵巢癌中的表達
TGF-β1陽性表達主要定位于細胞漿,呈棕黃色顆粒染色。在20例正常卵巢組中TGF-β1有4例呈
3、現出陽性表達,陽性表達率為20%(4/20例);在20例卵巢良性腫瘤組中TGF-β1有8例呈現出陽性表達,陽性表達率為40%(8/20例);在50例上皮性卵巢癌組中TGF-β1有38例呈現出陽性表達,陽性表達率為76%(38/50例);TGF-β1的陽性表達率在逐步上升。上皮性卵巢癌組TGF-β1的表達與正常卵巢組TGF-β1的表達進行比較,差異有顯著性,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);上皮性卵巢癌組TGF-β1的表達與卵巢良性腫瘤組T
4、GF-β1的表達進行比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);正常卵巢組TGF-β1的表達與卵巢良性腫瘤組TGF-β1的表達進行比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2、上皮性卵巢癌組織中TGF-β1的表達與臨床病理特性的關系
2.1年齡
在28例年齡≥50歲的卵巢上皮性癌組織中TGF-β1陽性表達率為78.5%(22/28),在22例年齡<50歲的卵巢上皮性癌組織中的TGF-β1陽性表達率為72.7%(
5、16/22),二者比較差異無統(tǒng)計學意義(x2=0.231,P>0.05)
2.2分期
在34例Ⅲ-Ⅳ期卵巢癌中TGF-β1陽性表達率88.2%(30/34),16例Ⅰ期-Ⅱ期卵巢癌中TGF-β1陽性表達率50.0%(8/16),兩者比較差異有統(tǒng)計學意義(x2=8.720,P<0.05)
2.3組織學類型
在24例漿液性囊腺癌中TGF-β1陽性表達率79.2%(19/24),16例粘液性囊腺癌中TG
6、F-β1陽性表達率68.8%(11/16),10例卵巢子宮內膜樣癌中TGF-β1陽性表達率80.0%(8/10),三者之間比較差異無統(tǒng)計學意義(x2=0.739,P>0.05);
2.4組織病理分化程度
在24例高中分化組中TGF-β1陽性表達率66.7%(16/24例),26例低分化組中TGF-β1陽性表達率84.6%(22/26例),二者比較差異無統(tǒng)計學意義(x2=2.204,P>0.05)。
2.5淋
7、巴結轉移
在32例淋巴結有轉移組中TGF-β1陽性表達率81.3%(26/32例),18例有淋巴結無轉移組中TGF-β1陽性表達率66.7%(12/18例),二者比較差異無統(tǒng)計學意義(2=0.663,P>0.05)。
3、TGF-β1的表達與MDR1、PTEN、TOPOII、ERCC1、LIVIN耐藥相關基因的關系
TGF-β1與MDR1兩者的表達具有正相關性(r=0.322,P<0.05)。
T
8、GF-β1與PTEN兩者的表達具有負相關性(r=-0.668,P<0.05)。
TGF-β1與TOPOII兩者的表達無相關性(r=-0.506,P=0.078)。
TGF-β1與ERCC1兩者的表達無相關性(r=-0.037,P=0.636)。
TGF-β1與LIVIN兩者的表達無相關性(r=-0.801,P=0.21)。
結論:
1、TGF-β1在上皮性卵巢癌中陽性表達水平很高,卵巢良
9、性腫瘤和正常卵巢TGF-β1陽性表達水平都比上皮性卵巢癌低,正常卵巢組織、卵巢良性腫瘤、上皮性卵巢癌,TGF-β1的表達情況呈逐漸升高趨勢,表明TGF-β1在卵巢組織由良性向惡性發(fā)展的過程中起了重要作用,TGF-β1可作為診斷上皮性卵巢癌的生物學指標。
2、卵巢癌組織中TGF-β1的表達與患者年齡大小、組織學的類型、組織病理分化程度、是否出現淋巴結轉移無相關性,而與臨床分期呈現正相關性。表明TGF-β1與卵巢癌的疾病進展相關。
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