2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、二硫鍵是兩個(gè)巰基氧化形成的共價(jià)鍵,它與巰基之間的轉(zhuǎn)化過程是可逆的,即巰基可被氧化形成二硫鍵,二硫鍵也可被還原斷裂成兩個(gè)巰基。采用氧氣作為氧化劑使巰基交聯(lián)可避免反應(yīng)過程中有毒交聯(lián)劑的引入,且反應(yīng)條件溫和、純化簡單。巰基交聯(lián)形成的二硫鍵能在結(jié)腸還原性環(huán)境中發(fā)生斷裂或能響應(yīng)細(xì)胞內(nèi)高濃度的谷胱甘肽發(fā)生斷裂[1],因此,基于二硫鍵交聯(lián)的靶向傳遞藥物載體的研究成為人們關(guān)注的焦點(diǎn)。本文以海藻酸鈉為原料,分別制備了二硫鍵交聯(lián)的水凝膠及納米凝膠,并對其相

2、關(guān)性能進(jìn)行了研究。主要工作和結(jié)論如下:
   (1)以海藻酸鈉為原料,制備了二硫鍵交聯(lián)的水凝膠,對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了紅外表征,并研究了其相關(guān)物理性能、還原響應(yīng)性和pH敏感性。
   通過海藻酸鈉與對巰基苯胺反應(yīng)制備了巰基化海藻酸鈉,其水溶液在室溫下經(jīng)氧氣氧化交聯(lián)形成凝膠,該凝膠具有良好的還原響應(yīng)性和pH敏感性。采用此方法制備海藻酸鈉水凝膠可克服物理交聯(lián)或其它化學(xué)交聯(lián)的諸多不足,并可實(shí)現(xiàn)藥物的原位負(fù)載。
   (2)研究

3、了二硫鍵交聯(lián)海藻酸鈉水凝膠的溶脹動力學(xué)。
   凝膠在pH≤4.0的酸性介質(zhì)中的溶脹過程出現(xiàn)過溶脹現(xiàn)象,即在初始溶脹階段凝膠快速溶脹達(dá)最大值,然后消溶脹至平衡。此現(xiàn)象可歸因于質(zhì)子化的羧基之間產(chǎn)生氫鍵弱相互作用,形成物理交聯(lián)。凝膠在酸性介質(zhì)中的過溶脹效應(yīng)遵循Díez-Pena等提出的動力學(xué)模型。當(dāng)凝膠在pH≥5.0的介質(zhì)中時(shí),其直接溶脹至平衡,過溶脹效應(yīng)消失。這可歸因于凝膠網(wǎng)絡(luò)中的羧基完全離子化,氫鍵不能形成。此時(shí)的溶脹過程遵循S

4、chott二級溶脹動力學(xué)方程。
   (3)以牛血清蛋白(BSA)為模型藥物研究了二硫鍵交聯(lián)的海藻酸鈉載藥水凝膠在pH2.2、pH7.4和10mM GSH,pH7.4的緩沖溶液中的藥物釋放行為,考察了凝膠組成、介質(zhì)pH值及GSH對藥物釋放的影響。
   凝膠在pH2.2緩沖溶液中由于氫鍵作用使網(wǎng)絡(luò)收縮,導(dǎo)致大分子BSA難以溶出,釋放率較低;在pH7.4緩沖溶液中,由于羧基離子化產(chǎn)生的離子問排斥作用使凝膠網(wǎng)絡(luò)溶脹,釋放率增

5、加;在10mM GSH,pH7.4的緩沖溶液中,由于二硫鍵被劈開使凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)瓦解,與在不含GSH的緩沖溶液中的釋放率相比,釋放率顯著增加。
   (4)制備了二硫鍵交聯(lián)的海藻酸鈉納米凝膠,并對納米凝膠的穩(wěn)定性、還原響應(yīng)性和pH敏感性進(jìn)行了研究。
   用高碘酸鈉氧化海藻酸鈉制備了雙醛海藻酸鈉,然后再與對巰基苯胺經(jīng)還原胺化反應(yīng)制備了巰基化海藻酸鈉,巰基化海藻酸鈉具有兩親性,在水溶液中能自組裝形成納米粒子,其中巰基苯胺部分

6、因疏水相互作用形成核,親水性海藻酸鈉在疏水微區(qū)外形成殼,透射電鏡證實(shí)制備的納米凝膠具有核殼結(jié)構(gòu),且形態(tài)規(guī)整,粒徑比較均一。
   動態(tài)光散射結(jié)果顯示制備的納米凝膠在不含還原性物質(zhì)的水溶液中具有較好的穩(wěn)定性;在低濃度(10μM)GSH溶液中,其粒徑大小及分布幾乎不變;而在較高濃度(10mM)GSH溶液中,粒徑變大,分布變寬。在較低pH的緩沖溶液中,納米凝膠粒徑較小,而在較高pH的緩沖溶液中,粒徑增大。
   采用此方法制備

7、納米凝膠避免了交聯(lián)劑的使用,且交聯(lián)過程中無副產(chǎn)物產(chǎn)生;由于二硫鍵的可還原性,可將該納米凝膠用于靶向特殊部位(如結(jié)腸、細(xì)胞內(nèi))的藥物傳遞載體;納米凝膠表面有大量羧基的存在,這為連接配體提供了位點(diǎn),對開發(fā)不同靶向的給藥系統(tǒng)具有重要價(jià)值。
   (5)以5-氨基水楊酸(5-ASA)為模型藥物,研究了二硫鍵交聯(lián)的海藻酸鈉載藥納米凝膠在模擬胃腸道環(huán)境的緩沖溶液中的藥物釋放行為。
   納米凝膠在不含GSH的緩沖溶液中的藥物釋放隨介

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