采用定-轉(zhuǎn)子反應器制備球形尖晶石型錳酸鋰的研究.pdf

1、本文采用了兩步固相法合成球形尖晶石型錳酸鋰，比文獻中報道的三步法更為簡便，可變因素較少，使得合成樣品的性能更易控制。
　　探索了合成球形碳酸錳的最優(yōu)條件，并使用定-轉(zhuǎn)子反應器合成了球形碳酸錳。在此基礎上，以合成的球形碳酸錳為錳源與碳酸鋰進行高溫固相反應，獲得了球形尖晶石錳酸鋰，并通過XRD、SEM、電化學性能測試等對合成的樣品進行了表征。
　　首先探索了合成球形碳酸錳的條件，在常溫下采用硫酸錳與碳酸氫鈉為原料，兩溶液采取快速

2、混合方式，每100ml硫酸錳溶液中添加10ml乙醇，以NaHCO3與MnSO4摩爾比為20∶1獲得了球形碳酸錳樣品。
　　獲得較優(yōu)條件后，改變合成工藝，以NaHCO3與MnSO4摩爾比為10∶1時，使用定-轉(zhuǎn)子反應器合成了球形碳酸錳，并考察了定-轉(zhuǎn)子反應器轉(zhuǎn)速、循環(huán)量、反應時間對合成產(chǎn)品的影響。當定-轉(zhuǎn)子反應器轉(zhuǎn)速為1400r/min、兩股加料速率分別為600ml/min、定-轉(zhuǎn)子反應器進行循環(huán)的時間為1h，合成的碳酸錳樣品，分散

3、性好、粒徑均一。
　　本文以合成的球形碳酸錳進一步與碳酸鋰在750℃下反應合成了尖晶石型錳酸鋰，考察了不同直徑的碳酸錳球、不同的Li2CO3與MnCO3摩爾比對合成樣品的電化學性能的影響。
　　當球形碳酸錳中間體的直徑為4μm時，合成的球形錳酸鋰樣品直徑約為3μm，其首次放電比容量為119mAh/g，在0.1C下循環(huán)100次其容量可保持在90mAh/g。
　　以摩爾比Li2CO3∶MnCO3=1∶3合成了富鋰型錳基氧化