2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩59頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、聚乳酸(PLA)既是一種綠色環(huán)保材料,又是一種新型生物降解材料,它是以可再生植物為原料合成的。聚乳酸分子中的酯鍵易水解,屬于脂肪族聚酯,在微生物的作用下在人體或土壤中發(fā)生降解,然后生成乳酸,最終代謝產(chǎn)物為二氧化碳和水。聚乳酸及其共聚物在醫(yī)藥及醫(yī)療用品方面的應用與開發(fā)受到了國內(nèi)外學者的高度重視,這是因其有著良好的化學惰性并且易于加工,又有著良好的生物降解性和生物相容性。聚乳酸的意義不單單體現(xiàn)在環(huán)鏡保護方面,它對建設(shè)循環(huán)經(jīng)濟和節(jié)約型社會也有

2、著非常重要的意義。本課題主要研究了端羧基改性聚乳酸的制備和高嶺土/聚乳酸復合材料的制備。
  (1)丙交酯和聚乳酸的制備。本文采用先縮聚再解聚的兩步法,乳酸發(fā)生酯化反應脫去水分,并生成乳酸低聚物,然后在較高溫度下將生成的乳酸低聚物進行催化解聚,最后得到丙交酯。實驗首先以乳酸為單體,氧化鋅為催化劑,壓力為0.095MPa,溫度逐漸升溫至180℃,脫水反應3h,制得丙交酯單體,探討影響丙交酯合成的因素,得出乳酸單體在140℃條件下,催

3、化劑氧化鋅的質(zhì)量百分比為1.5%,反應時間為3小時制得高分子量的聚乳酸。然后再以丙交酯為原料,以辛酸亞錫為催化劑,壓力為0.095MPa,溫度逐漸升溫至160℃,聚合5h,制得聚乳酸。討論聚乳酸合成的影響因素,得出聚合反應的時間為5h,聚合溫度在170-180℃之間時,當n(丙交酯)/n(辛酸亞錫)=5000,可以得到相對分子質(zhì)量為65000的聚乳酸。紅外圖譜和氫譜數(shù)據(jù)表明,在辛酸亞錫催化劑作用下,單體丙交酯發(fā)生了開環(huán)反應。
  

4、(2)端羧基聚乳酸的擴鏈和改性。在對PLA分子進行擴鏈時,大多數(shù)人選用二惡唑啉類型的催化劑,這是因為這類催化劑的活性高,催化選擇性好。本實驗以丙交酯為原料、辛酸亞錫為催化劑、丁二酸酐為改性劑,采用梯度升溫法,直接熔融合成端羧基聚乳酸共聚物P(LA/SA),接著用1,3-PBO(2,2-(1,3-亞苯基)-二惡唑啉)對共聚物進行擴鏈,制得聚酰胺酯(PEA),最后將高嶺土與PEA熔融復合改性。紅外圖譜和核磁圖譜數(shù)據(jù)表明,聚乳酸中的—COOH

5、與二惡唑啉成功合成出目標產(chǎn)物。研究得出,以丙交酯為原材料,丁二酸酐為親水改性劑,1,3-PBO為擴鏈劑合成聚乳酸的最佳工藝條件為在0.098MPa,150℃下,n(丁二酸酐)∶n(丙交酯)=1∶9.5,n(丙交酯)∶n(1,3-PBO)=1∶2.4,擴鏈反應時間為1h,制得擴鏈產(chǎn)品聚酰胺酯PEA。GPC測出該條件下產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量最大為24萬。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度數(shù)據(jù)表明擴鏈后的聚乳酸和復合改性后的耐熱性能均提高。拉伸強度測試說明復合材料的

6、力學性能得到提升。電子掃描圖表明成功地將聚酰胺酯顆粒插入到高嶺土片層之間。
  (3)高嶺土改性聚乳酸基復合材料的制備。本實驗采用原位聚合法制備高嶺土/PLEA(聚酰胺酯)納米復合材料。首先制備出分子量較小的的端羧基聚乳酸P(LA/SA),其次合成出插層復合物高嶺土/二甲亞砜,一定溫度減壓原位擴鏈聚合45min,制備PLEA/高嶺土復合材料。根據(jù)前面所述的實驗步驟將PLEA與不加高嶺土/二甲亞砜復合物合成的產(chǎn)物作比較。研究發(fā)現(xiàn),實

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論