吲哚螺呋喃類衍生物的合成及其生物活性的探究.pdf

1、含吲哚結(jié)構(gòu)的五元螺環(huán)化合物具有重要的抗菌活性，也是許多天然產(chǎn)物的關(guān)鍵骨架，因此，該類化合物的合成及其活性探究，引起了科學(xué)工作者的廣泛關(guān)注。本課題主要由三部分組成:一、吲哚螺雜環(huán)衍生物的合成方法及其抗菌活性的研究進(jìn)展;二、新型的吲哚螺-2，3-二氫呋喃衍生物的合成及生物活性的研究;三、[3+2]環(huán)加成構(gòu)建吲哚螺呋喃衍生物及其抗菌活性的探究。
　　首先，本文闡述了構(gòu)建吲哚螺雜環(huán)化合物的方法，介紹了該類化合物在抗菌活性方面的研究進(jìn)展。<

2、br>　　其次，本文以LiOH為促進(jìn)堿，在三氯甲烷溶劑中，通過(guò)3-羥基吲哚酮衍生物與腈基苯乙烯類化合物進(jìn)行邁克爾加成和分子內(nèi)關(guān)環(huán)反應(yīng)，首次合成了具有生物抗菌活性的新型吲哚螺呋喃類化合物，獲得了較高的非對(duì)映選擇性及反應(yīng)產(chǎn)率。并且通過(guò)單晶衍射分析，確定了產(chǎn)物的相對(duì)構(gòu)型。同時(shí)，對(duì)合成的產(chǎn)物進(jìn)行抗菌活性測(cè)試，得到了理想的抑菌效果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在吲哚螺雜環(huán)結(jié)構(gòu)上引入雜原子可以提高化合物的抗菌活性。
　　最后，本文以靛紅衍生物與不同取代的醛