糖基表面活性劑改性聚氨酯膜的制備及其血液相容性研究.pdf

1、利用可再生糖類化合物和生物安全類硅氧烷為原料，制備了一系列親水基團不同（葡萄糖、乳糖）的N-氨丙基三硅氧-N-糖基酰胺兩親性表面活性劑。采用傅立葉紅外光譜儀、氫核磁共振儀對合成的目標化合物進行結構表征。采用懸滴法和改進的Ross?Miles法對含硅糖基酰胺單體的表面性能進行測試。硅氧糖基酰胺單體可將水溶液表面張力降低至21~24 mN/m，其臨界膠束濃度在0.20~0.60 mmol/L之間，并且具有良好的起泡穩(wěn)泡性能。
　　為進

2、一步考察兩親分子結構中疏水基團對結構的影響，以葡萄糖為親水基、烷基伯胺為疏水基制備了疏水碳鏈長度不同（C8/C12/C16）的N-烷基葡萄糖酰胺雙子表面活性劑。采用傅立葉紅外光譜儀、氫核磁共振儀對目標化合物進行了結構表征。懸滴法和改進的Ross?Miles法結果表明，烷基糖酰胺化合物可將水溶液表面張力降低至27~36 mN/m范圍，其臨界膠束濃度在0.70~2.60 mmol/L之間。其中，兩親表面活性劑的疏水碳鏈長度為8和12時起泡穩(wěn)

3、泡性能優(yōu)良。
　　為改善聚氨酯血液相容性，采用紫外引發(fā)接枝的手段，以丙烯酸-2-羧乙酯和甲基丙烯酸縮水甘油醚為聯(lián)接基團，分別將上述兩系列表面活性劑接枝到聚氨酯表面。通過調控單體濃度和紫外輻照時間來調節(jié)聯(lián)接基團接枝聚氨酯的接枝密度。利用傅立葉紅外光譜儀、X?射線光電能譜儀對兩親性糖基表面活性劑改性聚氨酯膜進行結構表征。通過靜態(tài)水接觸角、蛋白質吸附和血小板粘附實驗，考察了不同親水基團和疏水基團對聚氨酯表面血液相容性的影響。葡萄糖表面活