基于碳納米材料檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物的研究.pdf

1、第一章，首先對(duì)發(fā)光即化學(xué)發(fā)光和熒光的基本原理進(jìn)行了簡(jiǎn)單的介紹。然后對(duì)生物傳感器(包括化學(xué)發(fā)光傳感器，熒光傳感器)檢測(cè)原理以及研究進(jìn)展進(jìn)行了詳細(xì)的綜述，并闡述了碳納米材料在生物傳感中的應(yīng)用。
　　第二章，本章制備了活性碳納米管(CNTs-COOH)以及氧化石墨烯(GO)兩種納米材料，并通過透射電子顯微鏡(TEM)、傅里葉變換紅外光譜分析(FT-IR)對(duì)其進(jìn)行了初步表征。根據(jù)TEM照片顯示氧化石墨烯(GO)的形貌為薄層片裝，最小片段可

2、達(dá)50 nm左右：碳納米管(CNTs-COOH)為管狀納米級(jí)材料，沒有固定的長(zhǎng)度，管徑分布在5～10 nm左右。并通過FT-IR對(duì)CNTs-COOH的官能團(tuán)表征顯示管上含有大量的COOH基團(tuán)。
　　第三章，采用流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光檢測(cè)的方法，基于氧化石墨放大體系，對(duì)目標(biāo)RNA進(jìn)行了定量分析檢測(cè)。檢測(cè)目標(biāo)RNA的最佳檢測(cè)條件為，緩沖載液pH為8.0的1.0×10-2mol/L的PBS緩沖溶液，H2O2溶液濃度為8.0×10-3mol/L

3、，Luminol的濃度為0.4×10-3mol/L，Hemin的濃度為1.0×10-4 mol/L。設(shè)置負(fù)高壓400 V，增益為1，主泵轉(zhuǎn)速為40 rad/min，負(fù)泵轉(zhuǎn)速為10 rad/min，75min為體系最佳的孵育時(shí)間。在此條件下，對(duì)目標(biāo)RNA進(jìn)行了檢測(cè)，得到線性范圍5.0×10-13～8.0×10-11mol/L，線性回歸系數(shù)為0.9968，檢測(cè)限為5.0×10-13mol/L。對(duì)濃度為1.0×10-11mol/L的目標(biāo)DNA

4、進(jìn)行10次平行檢測(cè)分析，得到的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為8.7％。
　　第四章，構(gòu)建了碳納米管熒光傳感器，并通過該方法對(duì)K562細(xì)胞中的谷胱甘肽(GSH)進(jìn)行了定量分析。所使用的熒光試劑是熒光素(FAM)。確定了檢測(cè)谷胱甘肽的最佳實(shí)驗(yàn)條件是：緩沖液為pH=7.0的2.0×10-2mol/L Tirs-HCl溶液，設(shè)置激發(fā)波長(zhǎng)為490 nm，響應(yīng)為0.004 s，PMT電壓為700 V，掃描速度為1200nm/min，此時(shí)對(duì)游離的GS