“活性”自由基聚合法在改性SEBS橡膠中的應(yīng)用.pdf

1、本論文采用鐵鹽催化的表面引發(fā)電子轉(zhuǎn)移生成催化劑的原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(AGET ATRP)和可逆加成一斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)聚合法對商用橡膠SEBS(聚苯乙烯為末端段,聚丁二烯加氫得到的乙烯-丁烯共聚物為中間彈性嵌段的線性三嵌段共聚物)進(jìn)行接枝改性。主要研究內(nèi)容和結(jié)果如下:
　　 (1)體系一:鐵鹽催化AGET ATRP法對SEBS進(jìn)行接枝改性。首先通過Blanc氯甲基化反應(yīng)在SEBS苯環(huán)上引入氯甲基,使其成為可以引發(fā)ATRP聚合

2、的大分子引發(fā)劑SEBS@CH2Cl,然后以FeCl3·6H2O為催化劑,三苯基膦(PPh3)或三-(3,6-二氧庚基)胺(TDA-1)為配體,抗壞血酸(VC)為還原劑,四氫呋喃(THF)或甲苯為溶劑的條件下,對SEBS進(jìn)行苯乙烯(St)和丙烯酸叔丁酯(t—BA)的接枝聚合,并對接枝甲基丙烯酸甲酯(MMA)單體的鐵鹽催化AGET ATRP聚合動力學(xué)進(jìn)行了研究,得到的接枝聚合物通過紅外(FF-IR)和核磁氫譜(1H NMR)進(jìn)行了表征,通過

3、熱失重分析(TGA)考察接枝前后聚合物的熱失重性能。
　　 (2)體系二:RAFT法改性SEBS并對其嘗試靜電紡絲方面的研究。首先對體系一中得到的SEBS@CH2Cl,通過與咔唑,氫氧化鉀(KOH)和二硫化碳的反應(yīng),制備了SEBS為R基團(tuán),咔唑?yàn)閆基團(tuán)的二硫代咔唑甲酸芐酯(BCBD)為RAFT試劑的SEBS@BCBD。通過RAFT法在SEBS側(cè)鏈上接枝具有溫敏性的親水性單體N-異丙基丙烯酰胺(NIAPAM),制備了側(cè)鏈接枝有親水