有機(jī)硅、有機(jī)硼化合物的合成及反應(yīng)性質(zhì)研究.pdf

1、本文研究了氮雜環(huán)卡賓從硅氫氯前體化合物上脫除HCl，制備氮雜環(huán)硅烯或硅基官能團(tuán)化的氮雜環(huán)卡賓的反應(yīng)。本文還合成了1，3-丁二烯基有機(jī)硅、有機(jī)硼化合物，并研究了它們的還原反應(yīng)。
　　 1.研究了Me2Si(DippN)2SiHCl(Dipp=2，6-iPr2C6H3)與四甲基卡賓的反應(yīng)。二者直接反應(yīng)，不能分離得到單一的產(chǎn)物；加入六甲基二硅基胺鉀鹽后，四甲基卡賓C4位上的甲基發(fā)生C-H鍵活化，生成了硅基官能團(tuán)化的氮雜環(huán)卡賓。該反應(yīng)為

2、氮雜環(huán)卡賓C4位甲基的官能團(tuán)化提供了新的思路。
　　 2.研究了1，3-丁二烯基二鋰鹽與HSiCl3的反應(yīng)，得到1，4-二硅基取代的丁二烯Ph2(SiMe2tBu)2C4(SiHCl2)2。該化合物由金屬鉀還原，發(fā)生C-Si鍵斷裂，得到丁二烯的鉀鹽。
　　 3.使用硼錫交換的方法合成了硼雜環(huán)戊二烯的溴化物Ph2(SiMe3)2C4BBr。與同類其它化合物相比，Ph2(SiMe3)2C4BBr表現(xiàn)出非常好的熱穩(wěn)定性。該化合