三元共聚甲基丙烯酸酯纖維及其吸油性能研究.pdf

1、本文以甲基丙烯酸正丁酯(BMA)、甲基丙烯酸β羥乙酯(HEMA)、丙烯腈(AN)為單體，過氧化苯甲酰(BPO)為引發(fā)劑，采用懸浮聚合法合成了單體配比不同的聚合物，利用烏氏粘度計(jì)、傅立葉變換紅外光譜(FTIR)對(duì)共聚物的特性粘度，化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸β羥乙酯與丙烯腈完成了共聚合反應(yīng)，并將物理交聯(lián)結(jié)構(gòu)引入了共聚物大分子，但隨著共聚單體中AN含量的增加，聚合物的分子量逐漸減小。
　　 在對(duì)共聚物結(jié)

2、構(gòu)與性能研究基礎(chǔ)上，采用凍膠紡絲法將可紡性較佳的甲基丙烯酸正丁酯/甲基丙烯酸β羥乙酯/丙烯腈P(BMA/HEMA/AN)共聚物紡制成對(duì)煤油、甲苯及三氯乙烯等有機(jī)物液體具有吸附功能的纖維材料，對(duì)吸附功能纖維P(BMA/HEMA/AN)結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行了系統(tǒng)研究與表征。結(jié)果表明，吸附功能纖維難以與乙醇及水進(jìn)行溶劑化過程，幾乎不能吸附乙醇與水，但可以吸附煤油、甲苯及三氯乙烯等有機(jī)液體，對(duì)煤油、甲苯及三氯乙烯的最大吸附量分別可達(dá)2.4g/g纖維、

3、11.7 g/g纖維、20.6 g/g纖維；隨單體投料比中AN質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加，吸附功能纖維P(BMA/HEMA/AN)的斷裂強(qiáng)度發(fā)生較大變化，特別是當(dāng)單體投料比中AN質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到10％時(shí)，吸附功能纖維P(BMA/HEMA/AN)斷裂強(qiáng)力達(dá)到最大值；隨單體投料比中AN質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加，吸附功能纖維P(BMA/HEMA/AN)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度逐漸增加。
　　 此外，本文采用針刺法制備了甲基丙烯酸酯共聚物纖維復(fù)合非織造布，即將經(jīng)凍膠紡絲法制得

4、的甲基丙烯酸酯共聚物纖維P(BMA/HEMA/AN)與聚酯或聚丙烯短纖按一定比例混合(分為夾層和共混兩種方式)后，兩邊用聚丙烯紡粘非織造布夾裹，針刺加固，制備出低價(jià)、高效的新型復(fù)合針刺材料。研究了復(fù)合針刺吸附材料對(duì)煤油、甲苯和三氯乙烯的吸附速率、飽和吸附量及保油率，討論了混合方式對(duì)其吸附性能及保油率的影響，并就復(fù)合非織造布的重復(fù)利用率進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，甲基丙烯酸酯共聚物吸附功能纖維P(BMA/HEMA/AN)質(zhì)量配比(MBMA/MH