CdTe、CdHgTe納米粒子的制備、修飾及在蛋白質(zhì)檢測中的應(yīng)用.pdf

1、半導(dǎo)體納米粒子因具有獨(dú)特而又優(yōu)異的光學(xué)特性，近年來在其合成及應(yīng)用領(lǐng)域均引起了廣泛的關(guān)注，本論文在水相條件下，研究了具有近紅外發(fā)射波長的CdHgTe納米晶在蛋白質(zhì)檢測中的應(yīng)用；在經(jīng)典合成的基礎(chǔ)上，為拓寬納米粒子在生物體系中的應(yīng)用，研究了不同接枝試劑對(duì)TGA—CdTe納米粒子熒光特性的影響；利用TGA、L-cys及二者比例不同的混合穩(wěn)定劑制備了不同形貌的納米晶；結(jié)合分子印跡技術(shù)的高選擇性與半導(dǎo)體納米粒子熒光檢測技術(shù)的高靈敏性，建立了選擇性測

2、定蛋白質(zhì)的方法。本論文的主要內(nèi)容如下：
　　 (1)綜述了半導(dǎo)體納米粒子的相關(guān)基本知識(shí)、主要合成方法、表征手段及其在生命科學(xué)領(lǐng)域中的廣泛應(yīng)用。
　　 (2)在水相中制備了具有近紅外發(fā)射波長的CdHgTe納米粒子，對(duì)納米粒子的合成條件進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，以TEM和XRD表征了CdTe和CdHgTe的形貌特征及晶體結(jié)構(gòu)，研究了含不同比例的Hg(II)的CdHgTe的熒光光譜及紫外光譜性質(zhì)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，CdHgTe結(jié)合了CdT

3、e納米粒子穩(wěn)定性好、熒光強(qiáng)度高以及HgTe發(fā)射光譜可調(diào)性好的優(yōu)點(diǎn)，通過調(diào)節(jié)溫育時(shí)間、溫育溫度、成分比例等手段，可以合成具有不同近紅外發(fā)射波長的納米粒子，這種方法簡便易行，也更為穩(wěn)定。同時(shí)基于在蛋白質(zhì)存在下CdHgTe納米粒子的熒光強(qiáng)度明顯降低這一現(xiàn)象，建立了一種以CdHgTe為近紅外熒光探針測定蛋白質(zhì)的方法。在最佳條件下，溶菌酶(Lyz)和血紅蛋白(BHb)的工作曲線的線性范圍分別為0.04—5.6×10-6g·mL-1和0.06-6.

4、1×10-6g·mL-1，檢測限分別為13 ng·mL-1和27 ng·mL-1，并對(duì)合成樣品進(jìn)行了測定，結(jié)果令人滿意。
　　 (3)對(duì)含有不同端基及鏈長的接枝試劑對(duì)TGA-CdTe納米粒子熒光性質(zhì)的影響進(jìn)行了研究，以熒光偏振法探討了不同接枝試劑與TGA-CdTe納米粒子間的作用機(jī)理。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，短鏈的接枝試劑對(duì)。TGA-CdTe熒光強(qiáng)度的增強(qiáng)效果好于長鏈的，接枝對(duì)于TGA-CdTe的熒光發(fā)射波長沒有影響。同時(shí)發(fā)現(xiàn)，在較寬的p

5、H范圍內(nèi)，接枝后以羧基為端基的TGA-CdTe的穩(wěn)定性好于以氨基為端基的TGA-CdTe。
　　 (4)利用TGA、L-cys及二者比例不同的混合穩(wěn)定劑制備了球形、棒形納米晶，以TEM表征了不同穩(wěn)定劑條件下制備的納米晶的形貌特征，研究了不同形貌的納米晶的熒光特性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，僅通過改變穩(wěn)定劑的比例即可制備波長可調(diào)的不同形貌的納米晶。隨著混合穩(wěn)定劑中L-cys比例的增加，CdTe納米晶的長與直徑的比值增大，發(fā)射波長明顯紅移。當(dāng)混

6、合穩(wěn)定劑中L-cys的量為25％時(shí)，所得納米晶熒光強(qiáng)度最強(qiáng)。
　　 (5)結(jié)合分子印跡技術(shù)的高選擇性與納米熒光探針熒光檢測技術(shù)的高靈敏性，建立了選擇性測定LyZ的方法。為便于調(diào)整與處理洗脫條件、易于與檢測條件結(jié)合、降低預(yù)處理的干擾，實(shí)驗(yàn)采用了具有環(huán)境響應(yīng)和智能識(shí)別性能的N－異丙基丙烯酰胺(NIPA)作為主要功能單體，以MIP－PNIPA智能水凝膠對(duì)Lyz進(jìn)行印跡。研究了印跡過程中影響印跡效果及洗脫效果的溫度、鹽濃度、pH值的影響