分子印跡導(dǎo)電聚苯胺電極柱分離氨基酸光學(xué)異構(gòu)體.pdf

1、為建立合適的分離氨基酸光學(xué)異構(gòu)體的方法,本文中選用了導(dǎo)電高分子材料并聯(lián)用分子印跡技術(shù),制備了分子印跡導(dǎo)電高聚物電極柱。選用導(dǎo)電聚苯胺為主要的分離氨基對(duì)映體的材料,因?yàn)榫郾桨肪哂锌赡娴难趸€原特性和良好的導(dǎo)電性。利用它的這種特性,設(shè)計(jì)了一種分子印跡導(dǎo)電高聚物電極柱,作為三電極體系中的工作電極。這樣通過簡(jiǎn)單的電位調(diào)控法,就可以實(shí)現(xiàn)氨基酸光學(xué)異構(gòu)體的分離。
　　本文主要以苯胺為單體,L-天冬氨酸為模板分子,采用化學(xué)氧化法合成了摻雜L-天

2、冬氨酸的導(dǎo)電聚苯胺。并將合成的分子印跡導(dǎo)電聚苯胺填充到多孔陶瓷管中制備成電極柱,并以此電極柱作為工作電極來組成三電極工作體系。實(shí)驗(yàn)中考查了分子印跡導(dǎo)電聚苯胺電極柱脫摻雜時(shí)間和電位,富集時(shí)間和電位等條件。最后成功分離了印跡分子L-天冬氨酸和其對(duì)映體,在最優(yōu)的條件下,手性選擇性系數(shù)達(dá)到4.65。這種電極柱還可以分離與天冬氨酸結(jié)構(gòu)類似的谷氨酸光學(xué)異構(gòu)體,手性選著性系數(shù)為1.84。采用電化學(xué)石英晶體微天平技術(shù)進(jìn)一步分析了分子印跡導(dǎo)電聚苯胺材料的

3、性能,發(fā)現(xiàn)其不但可以分離非印跡分子谷氨酸對(duì)映體,還可以分離與印跡分子結(jié)構(gòu)部分類似,但分子量相對(duì)大很多的色氨酸對(duì)映體。而且發(fā)現(xiàn)它還可以識(shí)別結(jié)構(gòu)類似,分子大小不一的L-天冬氨酸、L-谷氨酸和L-色氨酸,對(duì)它們的吸附量比值為6.03:3.05:1。
　　為了拓寬聚苯胺的pH應(yīng)用范圍,本文中還合成了以苯胺為母體,L-谷氨酸為印跡分子的分子印跡苯胺/間氨基苯酚共聚物,發(fā)現(xiàn)它比聚苯胺對(duì)pH值的依賴性小很多。然后使用電化學(xué)石英晶體微天平技術(shù)優(yōu)化