基于多元羧酸,位置異構配體構筑3d金屬配合物結構與磁學性質(zhì)研究.pdf

1、具有獨特結構的分子基磁性材料因其重要的性質(zhì)和潛在應用前景已經(jīng)成為材料化學和配位化學領域中極具吸引力的課題。一般來說,有兩個途徑:鐵磁(FO)與亞鐵磁(FI)途徑,能導致產(chǎn)生自發(fā)磁化。在亞鐵磁途經(jīng)中,利用自旋傾斜行為產(chǎn)生自發(fā)磁化,進而得到弱鐵磁體,是一個有效的構筑分子基磁體的策略。本論文圍繞該領域,選用多羧酸和3d金屬離子為主要構筑元件,輔以彎曲的位置異構配體,利用水熱方法合成了46個過渡金屬配合物,解析了它們的單晶結構,應用元素分析和紅

2、外光譜等方法進行了表征,并對它們的磁性,熒光等性質(zhì)進行了測試。
　　 本論文主要研究成果如下:
　　 1、以多元羧酸及位置異構的雙吡啶橋聯(lián)配體為混合配體設計合成出了26個Co(Ⅱ)配合物,磁性分析結果表明:經(jīng)過磁學表征的20個Co(Ⅱ)配合物中,有11個配合物表現(xiàn)出有趣的自旋傾斜行為。其中,1)在配合物1,8及13中,配合物表現(xiàn)出同時具有自旋傾斜和長程磁有序的特性,它們的相變溫度分別是10 K,10 K和9 K；2)在配

3、合物6-9中,它們擁有類似的晶體結構,它們表現(xiàn)出來的自旋傾斜行為主要來源于反對稱的syn-anti羧基橋和Co(Ⅱ)的各向異性。從磁構關系的角度來看,配合物8中的傾斜現(xiàn)象比另外三個化合物中的更容易觀測到,表明bpt異構配體上吡啶氮原子的不同取向能影響最終配合物的磁學性質(zhì),也證明了自旋傾斜強度具有可調(diào)控性,這個判斷可能能為尋找具有更高相變溫度的分子基磁體提供線索；3)在配合物3-5中,利用客體分子大小不同,得到晶體結構類似,磁學現(xiàn)象不同的

4、化合物,它們表現(xiàn)出奇特的溶劑-結構效應,溶劑.磁效應,場致自旋翻轉(zhuǎn)等現(xiàn)象。
　　 2、以多元羧酸及位置異構的雙吡啶橋聯(lián)配體為混合配體設計合成出了7個Ni(Ⅱ)配合物,磁性分析結果表明:經(jīng)過磁學表征的3個Ni(Ⅱ)配合物中,有2個配合物表現(xiàn)出自旋傾斜行為。其中,配合物24是一個三維具有類似磚墻型結構的化合物,它不僅在5.0 K下表現(xiàn)出自旋傾斜行為,而且在這個溫度以下,交流磁化率測試顯示它有緩慢馳豫特征,證明它是一個自旋玻璃體。