羥肟酸類(lèi)捕收劑與細(xì)粒錫石的作用機(jī)理及浮選研究.pdf

1、本文針對(duì)細(xì)粒錫石，通過(guò)尋找合適的組合捕收劑，開(kāi)展了單礦物浮選行為以及重選尾礦的浮選分離研究。
　　首先進(jìn)行了羥肟酸類(lèi)捕收劑對(duì)細(xì)粒錫石、方解石和石英單礦物的浮選研究，結(jié)果表明:三種烷基羥肟酸（庚基、辛基、壬基）對(duì)錫石的浮選效果較好，且隨烷基碳鏈長(zhǎng)度的增加，浮選適宜的pH范圍增大;辛基羥肟酸在中性及酸性條件下對(duì)錫石的選擇性較好。水楊羥肟酸對(duì)錫石選擇性較好，捕收性不強(qiáng);組合羥肟酸捕收劑C水楊羥肟酸∶C辛基羥肟酸=1∶1時(shí)，錫石的浮選回收

2、率較高且與脈石回收率相差較大。接著分別考察了Ca2+、Mg2+、Pb2+、FeB+、Fe2+以及Al3+的存在對(duì)細(xì)粒錫石浮選的影響，結(jié)果表明金屬離子對(duì)錫石浮選的影響主要由礦漿pH決定，金屬離子濃度在一定程度上對(duì)錫石浮選也有影響。以組合羥肟酸為捕收劑，能夠較好地實(shí)現(xiàn)錫石與石英混合礦的分離。CMC和六偏磷酸鈉能夠在堿性條件下抑制方解石的浮選。在不加抑制劑的情況下，以組合羥肟酸為捕收劑，在弱酸性及中性條件下能較好地實(shí)現(xiàn)錫石與方解石混合礦的分離

3、。
　　溶液化學(xué)計(jì)算分析中表明:錫石浮選回收率較好的pH范圍內(nèi)主要為藥劑離子-分子共吸附模式。辛基羥肟酸的存在使得錫石的零電點(diǎn)負(fù)移并使礦物動(dòng)電位降低，動(dòng)電位測(cè)試及紅外光譜分析表明，吸附反應(yīng)中涉及到了靜電力、氫鍵力和絡(luò)合作用力，其最終產(chǎn)物可以表示為錫石的O，O-五元環(huán)結(jié)構(gòu)的螯合物。辛基羥肟酸捕收劑濃度大于30mg/L時(shí)，其在錫石礦物表面可能形成了多層吸附。針對(duì)某搖床尾礦采用預(yù)先脫硫-浮錫工藝，閉路實(shí)驗(yàn)可獲得錫精礦品位3.58％，回收