電化學(xué)催化氧化降解苯胺的研究.pdf

1、水中有機(jī)污染物的降解是環(huán)境領(lǐng)域的重要研究課題,尤其針對(duì)難生物降解有機(jī)物。本研究以苯胺為模擬污染物,以鈦基氧化物為陽(yáng)極和石墨為陰極,考察了電化學(xué)氧化降解苯胺的效果和降解過(guò)程的規(guī)律,同時(shí)考察了不同陽(yáng)極材料的影響。
　　 [1]采用熱分解法制備了A類(含Ru、Ir)和B類(含Sb、Sn、Ir)兩種鈦基氧化物涂層電極,并考察了其分解H2O2的能力。結(jié)果表明,非電解體系下A類電極對(duì)H2O2具有較強(qiáng)的催化氧化能力,且隨介質(zhì)pH值和電極表面氧

2、化物負(fù)載量的增加而加劇;而電解體系下H2O2分解速率隨陽(yáng)極電位的增大而加快。不管是否在電解體系下,B類電極對(duì)H2O2僅有微弱的催化分解能力,相對(duì)A類電極,該電極更有利于電Fenton氧化過(guò)程中H2O2的有效利用。
　　 [2]相同條件下采用電化學(xué)陽(yáng)極氧化降解苯胺時(shí),Ti/SnO2-Sb2O5-IrO2電極比Ti/SnO2-Sb2O5電極能更好的氧化苯胺,而后者比前者能更好的降低COD,但兩者電流效率都較低,能耗較高;Ti/SnO

3、2-Sb2O5-IrO2電極由于元素銥的加入,可適當(dāng)提高電極的使用壽命。
　　 [3]在陽(yáng)極氧化基礎(chǔ)上,采用Ti/SnO2-Sb2O5為陽(yáng)極,石墨為陰極,在含有Fe2+的電解質(zhì)條件下考察了雙極氧化(電化學(xué)氧化和電Fenton氧化)能否協(xié)同實(shí)現(xiàn),并對(duì)雙極氧化降解苯胺的效率和機(jī)制進(jìn)行了研究。結(jié)果表明在陰極電位為-0.65V、初始pH值3.0、初始Fe2+濃度為0.5mmol/L條件下,處理180mg/L苯胺水溶液10h,COD的去除