電子束制備納米材料.pdf

1、本論文主要論述了電子束合成納米材料的新技術(shù),并對(duì)納米材料的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了測(cè)試.該方法工藝簡(jiǎn)單,以工業(yè)加速器作為輻照源在常溫常壓下不加入任何催化劑即可從金屬鹽溶液制備出其相應(yīng)的納米顆粒.在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)金屬離子的濃度、溶液的pH值以及輻照劑量對(duì)納米材料的平均顆粒大小和產(chǎn)率有很大的影響.我們以電子加速器產(chǎn)生的電子束為輻射源,以硝酸銀為原料,以異丙醇為氧化性自由基的去除劑,以蒸餾水為溶劑,通過(guò)硝酸銀水溶液的輻照氧化還原反應(yīng)成功制備出顆粒大

2、小為28.6nm的納米銀球形顆粒.我們用UV測(cè)定納米銀與不同溶劑的相互作用,發(fā)現(xiàn)納米銀顆粒與極性溶劑氯仿強(qiáng)烈相互作用,與非極性溶劑相比,納米銀顆粒能很好地分散在氯仿中.通過(guò)電子束輻照,從三氯化鐵稀溶液中可制備出納米Fe<,3>O<,4>晶體粉末.在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),在較高的輻照劑量下,pH值并不是影響產(chǎn)物的主要因素.該納米Fe<,3>O<,4>晶體在常溫下具有較低的剩磁和矯頑力,表明它具有超磁性特性,屬于立方晶體體系.另外,在硫酸銅的稀溶液中

3、,我們還成功制備納米銅和氧化亞銅的混合粉末,該粉末的形貌為球形顆粒的平均大小為68.8nm.在水溶液體系中,以七水合硫酸鋅ZnSO<,4>·7H<,2>O作為鋅離子的來(lái)源,以氫氧化鈉或氨水作為沉淀劑,在常溫常壓下不加入任何催化劑,用電子束輻照技術(shù)可成功制備出納米ZnO晶體.通過(guò)TEM掃描圖片可以觀察到ZnO晶體呈纖維狀,其長(zhǎng)徑比在1:40~1:60之間,其平均直徑為68.87nm,長(zhǎng)度尺寸在微米級(jí),使用X射線衍射儀證實(shí)我們所制備的氧化鋅