兩種雙子表面活性劑的合成和性能研究.pdf

1、本論文主要是關(guān)于一種酯型陽(yáng)離子雙子表面活性劑——N,N'-雙(二甲基月桂酸乙酯基)乙醚溴化銨(Ⅱ-12-EO2)，和一種酰胺型陰離子雙子表面活性劑——N,N'-雙(月桂?；?乙二胺二丙酸鈉(DLMC)的合成、表面化學(xué)性質(zhì)、復(fù)配體系、自組裝體系和部分應(yīng)用性能的研究。 運(yùn)用了紅外光譜、1H核磁共振和質(zhì)譜，對(duì)合成的中間體及產(chǎn)物進(jìn)行了表征。以合成的雙子表面活性劑與其它表面活性劑進(jìn)行復(fù)配，如與陰離子表面活性劑——十二烷基硫酸鈉(SDS)、

2、陽(yáng)離子表面活性劑——十二烷基三甲基溴化氨(DTAB)、非離子表面活性劑——十二烷基聚氧乙烯(6)醚(AEO6)、兩性表面活性劑——十二烷基二甲基氧化胺(DDAO)進(jìn)行復(fù)配。運(yùn)用吊片法測(cè)定了單一及復(fù)配表面活性劑溶液體系的表面張力等溫線，用熒光探針?lè)疾毂砻婊钚詣┤芤耗z束內(nèi)核的微極性變化，用穩(wěn)態(tài)熒光猝滅法(SQF)得到膠束聚集數(shù)，用動(dòng)態(tài)光散射法(DLS)得到膠束的平均流體力學(xué)半徑。 主要工作如下： 1.合成了兩種雙子表面活性

3、劑，運(yùn)用高壓液相色譜(HPLC)、紅外光譜(IR)、1H核磁共振(1H-NMR)、質(zhì)譜(MS)，對(duì)合成的中間體及產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征和含量測(cè)定。 2.測(cè)定了兩種雙子表面活性劑溶液的γ-lgc曲線，測(cè)得其臨界膠束濃度cmc、降低水溶液表面張力的效率pC20，表面過(guò)剩吸附量Γ和分子面積A，發(fā)現(xiàn)與相應(yīng)的傳統(tǒng)表面活性劑相比，雙子表面活性劑具有更強(qiáng)的表面活性。 3.研究了Ⅱ-12-EO2/SDS、Ⅱ-12-EO2/AEO6、Ⅱ-12-

4、EO2/DDAO、Ⅱ-12-EO2/DLMC和DLMC/DTAB、DLMC/AEO6表面活性劑復(fù)配體系的表面活性。 4.計(jì)算了表面活性劑分子間的相互作用參數(shù)β，并且運(yùn)用判定標(biāo)準(zhǔn)判定了它們的協(xié)同效應(yīng)情況。發(fā)現(xiàn)體系在降低表面張力的效率、效能、形成膠束能力方面存在協(xié)同效應(yīng)。 5.采用熒光探針?lè)疾炝刷?12-EO2和DLMC及其復(fù)配體系的I1/I3隨濃度的變化情況，測(cè)定雙子表面活性劑及其復(fù)配體系在形成膠束的過(guò)程中溶液中膠束內(nèi)核

5、的微極性變化。發(fā)現(xiàn)微機(jī)性的變化拐點(diǎn)可以反映復(fù)配體系的臨界膠束濃度。 6.采用穩(wěn)態(tài)熒光猝滅法(SQF)測(cè)定了雙子表面活性劑及其復(fù)配體系的膠束聚集數(shù)Nm。發(fā)現(xiàn)在2倍cmc濃度下，復(fù)配體系傾向于形成小的聚集體。 7.采用動(dòng)態(tài)光散射法(DLS)對(duì)膠束的大小進(jìn)行研究，求得膠束的平均流體力學(xué)半徑(Rh)。發(fā)現(xiàn)在一定濃度下，雙子表面活性劑及其復(fù)配體系傾向于形成大的聚集體。 8.測(cè)定了表面活性劑的應(yīng)用性能，如去污、乳化、潤(rùn)濕、抗