乙烯基類聚合物-蒙脫土納米復(fù)合鞣劑鞣制機理的研究.pdf

1、將乙烯基類聚合物/蒙脫土納米復(fù)合鞣劑分別與膠原模型物、明膠、皮粉及皮塊等作用，并與乙烯基類聚合物做對比，研究乙烯基類聚合物/蒙脫土納米復(fù)合鞣劑與膠原的作用機理。 選用聚酰胺和聚乙烯醇作為皮膠原模型物，分別模擬皮膠原分子中的肽基和羥基，將乙烯基類聚合物/蒙脫土納米復(fù)合鞣劑在不同用量和pH值條件下與之作用，以復(fù)合鞣劑與膠原模型物的結(jié)合量、結(jié)合率考察它們相互作用的方式和程度，并與乙烯基類聚合物進行對比；以明膠作為膠原替代物，將乙烯基類

2、聚合物/蒙脫土納米復(fù)合鞣劑與明膠作用，通過紫外光譜和紅外光譜對作用物進行檢測，研究明膠溶液與復(fù)合鞣劑作用后分子結(jié)構(gòu)的變化；在不同用量和不同pH值條件下，將乙烯基類聚合物/蒙脫土納米復(fù)合鞣劑與皮粉作用，考察納米復(fù)合鞣劑用量及pH值對鞣劑結(jié)合量的影響，找出鞣劑的理想用量和適宜鞣制的pH值；在理想用量和適宜pH值條件下將納米復(fù)合鞣劑與去氨基皮粉、酯化皮粉、鉻化皮粉作用，研究膠原氨基、羧基以及鉻與納米復(fù)合鞣劑的結(jié)合機理，并在相同的試驗條件下與乙

3、烯基類聚合物進行對比；采用皮粉及化學(xué)修飾皮粉分別與乙烯基類聚合物/蒙脫土納米復(fù)合鞣劑、乙烯基類聚合物作用，對鞣制前后的各種皮粉進行DSC測試，研究皮粉在鞣制前后收縮溫度、協(xié)同單元以及熱力學(xué)參數(shù)的變化；將乙烯基類聚合物/蒙脫土納米復(fù)合鞣劑與皮塊、去氨基皮塊、酯化皮塊及鉻化皮塊作用，考察鞣制前后皮塊收縮溫度的變化，并與乙烯基類聚合物進行對比，進一步解釋納米復(fù)合鞣劑與膠原的作用機理。 研究結(jié)果表明：乙烯基類聚合物/蒙脫土納米復(fù)合鞣劑與

4、膠原模型物及皮粉作用的最適用量為30％左右，最適pH值在3.95左右；膠原分子鏈中的氨基是復(fù)合鞣劑主要的結(jié)合基團，羧基相對較少，其次是羥基和肽基；復(fù)合鞣劑與膠原肽基主要以氫鍵結(jié)合，與膠原羥基主要是鞣劑中所含的大量羧基與膠原分子中的羥基形成酯鍵結(jié)合，與膠原氨基主要是鞣劑中產(chǎn)生的電離羧基(-COO-)與皮膠原分子側(cè)鏈上呈電離狀態(tài)的氨基(-NH3+)發(fā)生電價鍵結(jié)合而形成酰胺鍵，與膠原羧基主要是膠原纖維中的電離羧基(-COO-)與納米復(fù)合鞣劑中

5、十六烷基三甲基溴化胺上的胺基發(fā)生電價鍵結(jié)合，與納米復(fù)合鞣劑中的羥基形成酯鍵結(jié)合，另外，納米復(fù)合鞣劑中的羧基可進一步與鉻形成絡(luò)合物；各種皮粉的DSC譜圖表明：鞣制后皮粉的收縮溫度、協(xié)同單元、發(fā)生收縮反應(yīng)時的反應(yīng)級數(shù)以及活化能均大于未鞣制皮粉的，說明納米復(fù)合鞣劑及乙烯基類聚合物具有一定的鞣制作用，且納米復(fù)合鞣劑的鞣制作用大于乙烯基類聚合物；復(fù)合鞣劑與乙烯基類聚合物的對比結(jié)果表明蒙脫土納米粒子與乙烯基類聚合物的復(fù)合具有一定的協(xié)同效應(yīng)，納米粒子