FK506緩釋劑促進周圍神經(jīng)再生的實驗研究.pdf

1、研究目的：
　　 探討FK506緩釋劑對周圍神經(jīng)再生纖維形態(tài)學(xué)、超微結(jié)構(gòu)、電生理功能及軸漿運輸功能恢復(fù)的促進作用。
　　 方法：
　　 取96只SD大鼠，應(yīng)用自行研制的梭形雙通道橋接管橋接長10mm的大鼠坐骨神經(jīng)缺損。根據(jù)梭形管的兩支管內(nèi)加入的藥物不同將動物隨機均分為A組(兩支管內(nèi)均加入幾丁糖凝膠)、B組[一側(cè)支管內(nèi)注入幾丁糖+FK506(B1組)；另一側(cè)支管內(nèi)注入幾丁糖(B2組)]。于術(shù)后4，8，12和16周對

2、再生神經(jīng)的組織病理學(xué)進行和透射電鏡觀察，并對8，16周再生神經(jīng)的有髓和無髓纖維的面積、有髓纖維軸突直徑、髓鞘厚度行計量分析；并對術(shù)后12周的再生神經(jīng)行皮層感覺誘發(fā)電位(CSEP)、復(fù)合肌肉動作電位(CMAP)及神經(jīng)傳導(dǎo)速度(CV)進行測定；術(shù)后12、16周對再生神經(jīng)行辣根過氧化物酶和核黃逆行示蹤，術(shù)后16周行再生神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定和透射電鏡觀察。
　　 結(jié)果：
　　 術(shù)后8、16周對再生神經(jīng)進行Homes銀染、透視電鏡觀察

3、、硫代乙?；憠A染色和碳酸酐酶染色觀察再生神經(jīng)形態(tài)結(jié)構(gòu)術(shù)后12、16周，透射電鏡觀察到A組兩支管內(nèi)再生纖維無明顯差異，B1組較B2組再生纖維數(shù)量多，排列整齊，粗細均勻；與B2組比，B1組再生纖維數(shù)量多，排列整齊，粗細均勻；其運動纖維與感覺纖維的數(shù)量均優(yōu)于對照組(p<0.05)。術(shù)后12、16周，透射電鏡觀察到A組兩支管內(nèi)再生纖維無明顯差異，B1組較B2組再生纖維數(shù)量多，排列整齊，粗細均勻；B1組再生纖維再生神經(jīng)有髓和無髓纖維均增加，再生

4、纖維面積較均較B2組大，兩者差異顯著(p<0.05)。辣根過氧化物酶和核黃顯示：與B2組相比，B1組再生神經(jīng)示蹤后，脊髓內(nèi)被標記的陽性神經(jīng)元數(shù)目多，分布稠密，B1組神經(jīng)傳導(dǎo)速度為35.62m/s±3.23m/s，B2組為22.62m/s±2.12m/s，比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)；B1組再生纖維再生纖維粗細均勻，排列整齊，明顯優(yōu)于對照側(cè)，其CSEP、CMAP的潛伏期短，而振幅高，傳導(dǎo)速度快。兩者差異顯著(p<0.05)。