蛇毒型神經(jīng)生長因子對大鼠腦缺血再灌注損傷后神經(jīng)重塑的影響.pdf

1、目的:
　　探討通過側(cè)腦室給予蛇毒型神經(jīng)生長因子(viper venom nervegrowth factor，vNGF)對腦缺血再灌注損傷后大鼠的神經(jīng)重塑的影響。
　　方法:
　　取健康清潔雄性Wistar大鼠90只，采用大腦中動脈線栓法建立局灶性腦缺血-再灌注損傷(ischemia reperfusion injure，I/R)模型，隨機分成5組:vNGF-25u組、vNGF-50u組、vNGF-100u組、缺血再

2、灌注(ischemiareperfusion，I/R)組和假手術(shù)(Sham operated，S)組，每組18只。vNGF組術(shù)后采用改良的側(cè)腦室置管術(shù)法按實驗設計每日給予相應劑量的vNGF。術(shù)后每天對各組大鼠進行神經(jīng)功能評分，檢查神經(jīng)功能恢復的程度;在術(shù)后第2、7、14天分批處死大鼠取腦組織提取總RNA，用熒光定量PCR檢測腦組織神經(jīng)前體細胞標志物微管相關(guān)蛋白(Doublecortin，DCX)和β-微管蛋白(β-tubulin)表達的

3、改變。
　　結(jié)果
　　1.神經(jīng)功能缺損評分:各組中的大鼠在缺血再灌注損傷后2-3d時評分最高，隨后逐漸降低;vNGF組經(jīng)側(cè)腦室給予vNGF后與缺血再灌注組相比較可降低評分，改善神經(jīng)功能缺失癥狀。
　　2.DCX的表達情況:隨著缺血再灌注術(shù)后時間的延長，DCX mRNA在各組的表達從第2d開始遞增，在第7d達到高峰，第14d時有所下降;術(shù)后同一時間，DCX mRNA在vNGF各組的表達均高于在I/R對照組，而在I/R對照

4、組的表達高于在S組;其中在vNGF-50U組中的表達為各組最高(P＜0.01)。
　　3.β-tubulin的表達情況:隨著術(shù)后時間的延長，β-tubulin mRNA在I/R對照組的表達先增加后降低，第7d達到高峰，而在vNGF各組的表達則為逐漸增加;術(shù)后同一時間，β-tubulin mRNA在vNGF各組的表達高均于在I/R對照組，在I/R對照組的表達高于在S組;β-tubulin mRNA的表達隨著給予vNGF濃度的升高而增