RANTES基因和SEPS1基因多態(tài)性與中國漢族人群缺血性卒中的相關(guān)性研究.pdf

1、一中國醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人申明所呈交的學(xué)位論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得我?；蚱渌逃龣C(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料，與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。申請學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者簽名：條鶯。日期：里!!!!二!蘭

2、中國醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解中國醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保護(hù)知識產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即：研究生在攻讀學(xué)位期間論文工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬中國醫(yī)科大學(xué)。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時署名單位為中國醫(yī)科大學(xué)，且導(dǎo)師為通訊作者，通訊作者單位亦署名為中國醫(yī)科大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容(保密內(nèi)容除外)，以采用影印、縮印或其他手段保存論

3、文。論文作者簽名：擦嘲指導(dǎo)教師簽名：緞：丞日期：益，』!!鄉(xiāng)中文論著摘要RANTES基因和SEPSl基因多態(tài)性與中國漢族人群缺血性卒中的相關(guān)性研究研究背景腦血管病是嚴(yán)重危害人類健康的常見病、多發(fā)病，是人類三大死亡原因之一：缺血性卒中(IS)的發(fā)病率占腦血管疾病發(fā)病率的80％。絕大多數(shù)IS是多基因病，是多個微效基因的累加效應(yīng)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，目前常見的Is候選基因主要有凝血纖溶系統(tǒng)基因、半胱氨酸代謝基因、腎素血管緊張素基因、一氧化

4、氮合酶基因、脂質(zhì)代謝基因和炎癥基因。但是針對這些候選基因在不同地區(qū)、針對不同種族的關(guān)聯(lián)性研究結(jié)果均未得到有效的重復(fù)和肯定。我國北方地區(qū)為Is的高發(fā)區(qū)，有必要進(jìn)行一項針對我國北方地區(qū)漢族人群IS易感基因的病例對照研究。動脈粥樣硬化的形成和發(fā)展是IS的重要病理生理基礎(chǔ)，而炎癥反應(yīng)在動脈粥樣硬化的形成過程中具有重要的意義。因此本研究選取RANTES基因和SEPSl基因這兩個炎癥相關(guān)基因，采用候選基因病例對照的研究方法，分析了上述兩個熱點(diǎn)基因五

5、個關(guān)鍵多態(tài)性位點(diǎn)的基因型、等位基因型在Is組及對照組中頻率分布差異，從而探討RANTES基因和SEPSl基因多態(tài)性和中國北方漢族人群IS的相關(guān)性，為更詳盡的了解IS發(fā)病潛在的遺傳機(jī)制提供分子流行病學(xué)依據(jù)，并為早期診斷IS提供更多的分子生物學(xué)指標(biāo)。研究方法本研究采用病例對照研究方法，病例組來自2009年9月2010年5月于中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院、盛京醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科病房住院治療的中國北方漢族IS患者，共計445例，其中男250例，女195例