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文檔簡介
1、目的:檢測OSCC組織中CyclinD1蛋白、STAT3蛋白的表達;明確二者與與OSCC不同病理分級和不同臨床分期的相互關(guān)系以及兩者之間的相關(guān)性;探討其在口腔鱗狀細胞癌發(fā)生及演變中的作用;并評價STAT3、CyclinD1在口腔鱗狀細胞癌早期診斷及預(yù)后判斷中的價值,籍此尋找新的治療靶點,為口腔鱗狀細胞癌基因治療開辟新的途徑。
方法:口腔鱗狀細胞癌標(biāo)本取自山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院病理科2005年1月至2009年12月存檔蠟塊,共
2、50例,陰性對照組為10例正??谇徽衬そM織。應(yīng)用免疫組織化學(xué)EnVosion法檢測50例OSCC患者與10例正常粘膜組織中CyclinD1蛋白、STAT3蛋白在病理組織切片中的表達水平,應(yīng)用Envision(Enhanced labeled-polymer system)PV-6000 Power VisionTM二步法染色,所得結(jié)果使用SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)軟件,采用X2檢驗、確切概率法((Fisher法)及Spearman秩相關(guān)等統(tǒng)
3、計學(xué)方法進行數(shù)據(jù)分析,P<0.05認為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果:⑴在50例口腔鱗狀細胞癌標(biāo)本中STAT3主要表達在細胞漿,也有少量表達在細胞核。口腔鱗癌組織中STAT3蛋白表達水平(88.0%)明顯高于正??谇徽衬そM織中的表達水平(10.0%)P<0.01,差異有顯著性,提示STAT3在口腔鱗狀細胞癌發(fā)生發(fā)展過程中是一個重要的調(diào)控因子。腫瘤分化程度越高,STAT3蛋白表達越低,高分化鱗癌有44.4%的表達,中分化鱗癌有73
4、.3%的表達,低分化鱗癌有94.1%的表達,P<0.05,差異有顯著性,同時,高分化與中分化比較;中分化與低分化比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。但是,低分化與高分化比較,差異有顯著性(P<0.01)。說明STAT3陽性表達與口腔鱗狀細胞癌組織分化程度密切相關(guān)。在臨床分期方面:臨床Ⅰ期鱗狀細胞癌陽性表達57.1%,臨床Ⅱ期鱗狀細胞癌陽性表達66.7%,臨床Ⅲ期鱗狀細胞癌陽性表達93.3%,臨床Ⅳ期鱗狀細胞癌陽性表達100%,P<0
5、.05,差異有顯著性,同時,Ⅰ期與Ⅱ期比較;Ⅰ期與Ⅲ期比較;Ⅱ期與Ⅲ期比較;Ⅲ期與Ⅳ期比較:P>0.05,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。但是,Ⅳ期與Ⅰ期比較:P<0.01,差異有顯著性,提示STAT3的陽性表達與鱗癌的愈后有關(guān)。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的口腔鱗癌組織中STAT3蛋白表達水平明顯高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者(P<0.01),差異有顯著性。⑵在50例口腔鱗狀細胞癌標(biāo)本中CyclinD1主要表達在細胞核,也有少量表達在細胞漿。在口腔鱗狀細胞癌細胞中的表達率為
6、80.0%,明顯高與在正常口腔粘膜組織中的表達率為20.0%,P<0.01,說明CyclinD1參與了口腔鱗狀細胞癌的發(fā)生。隨著腫瘤細胞惡性程度的增加,CyclinD1表達隨之增高,高分化鱗癌有38.9%的表達,中分化鱗癌有66.7%的表達,低分化鱗癌有88.2%的表達,P<0.01,差異有顯著性,同時,高分化與中分化比較;中分化與低分化比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。但是,低分化與高分化比較:P<0.05,差異有顯著性,說明C
7、yclinD1陽性表達與口腔鱗狀細胞癌組織分化程度有關(guān)。在臨床分期方面:臨床Ⅰ期鱗狀細胞癌陽性表達42.8%,臨床Ⅱ期鱗狀細胞癌陽性表達53.3%,臨床Ⅲ期鱗狀細胞癌陽性表達86.7.0%,臨床Ⅳ期鱗狀細胞癌陽性表達92.3%,P<0.05,差異有顯著性,同時,Ⅰ期與Ⅱ期比較;Ⅰ期與Ⅲ期比較;Ⅱ期與Ⅲ期比較;Ⅲ期與Ⅳ期比較:P>0.05,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。但是,Ⅳ期與Ⅰ期比較:P<0.05,差異有顯著性,提示與鱗癌的愈后有關(guān)。有淋巴結(jié)
8、轉(zhuǎn)移的口腔鱗癌組織中CyclinD1蛋白表達水平明顯高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者(P<0.01),差異有顯著性。同時STAT3蛋白與CyclinD1蛋白在口腔鱗狀細胞癌組織中的陽性表達呈明顯正相關(guān)(rs=0.438,P<0.01)。
結(jié)論:①STAT3蛋白和CyclinD1蛋白都參與了口腔鱗狀細胞癌的發(fā)生,在口腔鱗狀細胞癌發(fā)生發(fā)展過程中起著重要作用。②STAT3蛋白的表達可能影響著口腔鱗癌的發(fā)生、發(fā)展,并與其分化程度、臨床分期及淋巴
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