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1、以1,2-丙二醇/1,3-丙二醇、癸二酸和檸檬酸熔融縮聚生成的可生物降解網(wǎng)絡(luò)型聚酯彈性體(1,2-PPSC/1,3-PPSC)為基體。以具有良好的生物相容性、生物活性、骨傳導(dǎo)性及其與自然骨礦物相組分相似的納米羥基磷灰石(n-HA)為增強(qiáng)體,制備n-HA/1,2-PPSC和n-HA/1,3-PPSC復(fù)合材料。在制備n-HA/1,2-PPSC復(fù)合材料的過(guò)程中,采用超聲分散法和研磨法改善n-HA在1,2-PPSC基體中的分散性。 采用
2、FTIR、13C NMR、SEM、TEM、ESEM、DMA、DSC、TGA對(duì)彈性體以及復(fù)合材料進(jìn)行測(cè)試,并且對(duì)其力學(xué)性能、水接觸角、親水性能、吸水性能、降解性能以及細(xì)胞毒性進(jìn)行分析。結(jié)論如下: 通過(guò)調(diào)節(jié)1,3-丙二醇、癸二酸和檸檬酸的配比以及后期固化時(shí)間可以在一定程度上調(diào)節(jié)1,3-PPSC彈性體的力學(xué)性能,加入n-HA使1,3-PPSC彈性體的力學(xué)性能明顯提高。 n-HA與癸二酸沒(méi)有發(fā)生化學(xué)反應(yīng),n-HA與1,2-PP
3、SC基體之間沒(méi)有明顯的化學(xué)鍵生成,n-HA對(duì)基體的結(jié)晶性沒(méi)有影響,n-HA/1,2-PPSC復(fù)合材料的Tg隨著n-HA質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而略有降低。n-HA/1,2-PPSC復(fù)合材料的力學(xué)性能與基體相比有明顯的提高:未采用任何分散手段制備的復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度可以提高1.2倍;采用超聲分散法制備的復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度提高4.1倍,彈性模量提高3.5倍;采用研磨法制備的復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度提高8.2倍,彈性模量提高11.4倍。動(dòng)態(tài)力學(xué)性能表明,復(fù)合材料
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