納米金-聚吡咯在DNA電化學傳感器中的應用.pdf

1、DNA探針的固定是DNA電化學生物傳感器制作的首要問題，它的固化量和活性將直接影響傳感器的靈敏度。本論文主要采用自組裝法固定DNA，并結(jié)合納米材料的應用以制備DNA電化學生物傳感器。主要包括以下三個部分的內(nèi)容： 1、運用了恒電位的方法在氧化銦錫玻璃電極（ITO）上合成了導電納米聚吡咯薄膜，并將其作為基底，通過循環(huán)伏安和恒電位兩種不同的電化學方法在該聚吡咯修飾電極表面電化學制備納米金顆粒，討論了實驗各參數(shù)對其電化學性能的影響。通過

2、電化學測試、掃描電子顯微鏡和原子力顯微鏡等表征手段對其性能進行了分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，有聚吡咯基底的納米金修飾電極較無聚吡咯基底的納米金修飾電極的電信號強，納米金顆粒更小，比表面積更大，這將有利于構(gòu)建DNA生物傳感器的功能敏感膜。 2、構(gòu)建了以上述ITO/PPy/Au修飾電極為基底，基于[Fe（CN）6]3-/4-體系下的單鏈DNA探針。通過自組裝的方法確定了其最佳自組裝時間和濃度，通過循環(huán)伏安法（CV）和差分脈沖伏安法（DPV）研究

3、了測試溶液的離子強度，pH及CV掃速對其電化學信號的影響，確定了單鏈DNA探針在[Fe（CN）6]3-/4-體系中的最佳檢測條件，并分析了單鏈DNA修飾電極表面的動力學參數(shù)。 3、構(gòu)建了基于[Fe（CN）6]3-/4-體系下DNA生物傳感器，討論了互補鏈DNA的最佳雜交時間，分析了雙鏈DNA修飾電極表面的動力學參數(shù)，通過DPV法測試了該DNA生物傳感器的線性范圍為10-6～10-8mol·L-1，檢測下限為1.8×10-10mo