樟腦醌骨架α-二亞胺鎳配合物催化乙烯、丙烯和4-甲基-1-戊烯聚合研究.pdf

1、本論文是基于本實驗室劉豐收博士的工作基礎(chǔ)，合成了坎基作為骨架結(jié)構(gòu)的具有熱穩(wěn)定性的α-二亞胺鎳配合物C，在助催化劑的作用下，進行烯烴的聚合研究。
　　 系統(tǒng)研究了C對乙烯的催化性能，考察了溫度，鋁鎳比，助催化劑，時間對結(jié)果的影響。發(fā)現(xiàn)C/AlEt2Cl體系，在相當寬的溫度范圍內(nèi)(-40～40℃)聚合產(chǎn)物的分子量分布均非常的窄(＜1.30)。在60℃時催化劑的活性達到最高，具有良好的熱穩(wěn)定性。而隨著溫度的升高，分子量逐漸降低，支化度

2、升高。且聚合體系中存在活性相近的兩個或多個活性中心。
　　 C/AlEt2Cl體系相對于C/MAO體系所得聚合物具有較高的分子量，較窄的分子量分布，同時活性也低很多。說明AlEt2Cl活化催化劑的能力較弱，鏈轉(zhuǎn)移能力亦較弱。相比之下Al(i-Bu)2Cl的活化催化劑的能力最弱。同時鋁鎳比對于C/AlEt2Cl體系體系的影響較小。在考察了聚合時間對聚合體系的影響后，我們發(fā)現(xiàn)聚合物的分子量并沒有隨著時間的增加而線性增長，體系不具備活