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1、在該論文中作者設(shè)計(jì)合成多個(gè)5-氟尿嘧啶衍生物,通過在N-1位?；挺?O亞甲基取代引入不同各種類,不同長度的取代基來增強(qiáng)親酯性、提高選擇性、降低毒副作用、提高治療指數(shù).形成在胃腸道可被吸收且不被破壞的前藥,并最終將在正常或腫瘤組織中轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶.該課題的另一方面,作者針對臨床上常見的骨腫瘤,設(shè)計(jì)將5-氟尿嘧啶與骨靶向載體偕二膦酸衍生物通過化學(xué)鍵偶聯(lián)起來,得到化療藥物(5-FU)—偕二膦酸偶聯(lián)物,并能進(jìn)一步與放射性核素螯合,希望該偶聯(lián)物
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