阿霉素誘導(dǎo)C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞凋亡的研究.pdf

1、山東醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文阿霉素誘導(dǎo)C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞凋亡的研究姓名：朱磊申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：外科學(xué)指導(dǎo)教師：李新鋼20000501材料和方法一、材料c6膠質(zhì)瘤細(xì)胞，購自上海腫瘤研究所，凍存于液氮罐中，復(fù)蘇后在i00ml培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)RPMI—i640培養(yǎng)液(美國HYCLONE公司)蛋白酶K(德國MEICK公司)小牛血清(上海生物工程公司)阿霉素：購自淅江海門藥業(yè)公司，批號990704二、主要儀器1、Sw—C卜IF超凈細(xì)胞工作臺。2、SHE

2、LLABC02孵箱3、Nikon倒置顯微鏡4、1200EX透射電子顯微鏡(日本電子公司)5、DYYIIl2穩(wěn)壓穩(wěn)流電泳儀(北京六一儀器廠)6、FACScan型流式細(xì)胞儀(美國BD公司)。三、實(shí)驗(yàn)方法1、細(xì)胞培養(yǎng)c6膠質(zhì)瘤細(xì)胞用含10％小牛血清：100U／ml青霉素、100U／ml鏈霉素的RPMll640培養(yǎng)液，在37。c，5％C02、飽和濕度的孵箱中培養(yǎng)，23天換液一次。細(xì)胞長滿瓶底時(shí)，用025％胰蛋白酶消化，按i：2傳代2、阿霉素誘導(dǎo)