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1、目的:建立小干擾RNA(siRNA)抑制HePG2細(xì)胞galectin-1基因表達(dá)的實(shí)驗(yàn)條件，觀察利用siRNA選擇性抑制galectin-1基因表達(dá)對(duì)人肝癌細(xì)胞系HePG2生長(zhǎng)、凋亡及遷移能力的影響。
方法:用RT-PCR技術(shù)檢測(cè)siRNA對(duì)HePG2細(xì)胞galectin-1基因沉默的效率；用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)HePG2galectin-1基因沉默前后細(xì)胞凋亡率；以四甲基偶氮唑鹽法(MTT)檢測(cè)galectin-1基因沉默對(duì)
2、HePG2細(xì)胞增殖的影響；用Millecell小室檢測(cè)galectin-1基因沉默對(duì)HePG2細(xì)胞侵襲人工基底膜能力的影響。
結(jié)果:與空白對(duì)照組相比，轉(zhuǎn)染48及72小時(shí)后人肝癌細(xì)胞系HePG2細(xì)胞中g(shù)alectin-1基因表達(dá)水平明顯下降(100％vs.15.7％，12.3％，p＜0.01)，HePG2細(xì)胞凋亡率明顯上升(0 vs.22.5％，p＜0.01)，HePG2細(xì)胞增殖率顯著下降(100％vs.57.2％，p＜0.
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