AAV-HGFK1或聯(lián)合5-氟尿嘧啶治療大腸癌肝轉(zhuǎn)移的體內(nèi)外實驗.pdf

1、第一軍醫(yī)大學碩士學位論文AAVHGFK1或聯(lián)合5氟尿嘧啶治療大腸癌肝轉(zhuǎn)移的體內(nèi)外實驗姓名：文軍寶申請學位級別：碩士專業(yè)：內(nèi)科學（消化系疾病）指導教師：姜泊20070607中文摘要模型。2、劃痕試驗檢測AAV—HGFKl對CT26細胞運動能力的影響。MTT法檢測5fu對CT26細胞、lovo細胞生長的抑制效應(yīng)。3、選取合適的動物模型，將小鼠隨機分為5組，每組6只，分別給予治療：A組：PBS、B組：AAV—EGFP、C組：5fu、D組：AA

2、VHGFKl、E組：從v—HGFKl5一fu。給藥后觀察其生存時間。在小鼠瀕臨死亡時予以處死，立即解剖觀察，保留標本。4、免疫組化檢測正常肝臟組織及腫瘤組織的微血管密度(btVD)、HGFKl、EGFP的表達，TUNEL法檢測腫瘤凋亡率(AI)。結(jié)果1兩種細胞株均能成功復制出小鼠肝轉(zhuǎn)移動物模型，能較好的模擬大腸癌體內(nèi)肝轉(zhuǎn)移的過程。CT26細胞在免疫功能完整的小鼠體內(nèi)，仍具有良好的成瘤性和轉(zhuǎn)移率，較lovo細胞建立的裸鼠肝轉(zhuǎn)移模型轉(zhuǎn)移率更

3、高，成瘤時間更短。2劃痕試驗結(jié)果表明：轉(zhuǎn)染了從v_HGFKl的cT26細胞較對照組(從v—EGFP)的細胞，其運動能力明顯降低。MTT結(jié)果顯示CT26細胞、lovo細胞均對化療藥物5fII作用敏感。3根據(jù)動物造模實驗結(jié)果，選取CT26細胞制備的小鼠肝轉(zhuǎn)移模型進行藥物治療實驗。D組能夠顯著延長荷瘤小鼠的生存時間，與B組相比具有明顯統(tǒng)計學差異[(466363)天對(212tos)天，pO05)。聯(lián)合應(yīng)用從V—HGFKl和5一fu，二者無協(xié)同