堿性成纖維細胞生長因子載體制備的研究.pdf

1、組織引導(dǎo)再生(GTR)是近十多來年在體外、體內(nèi)及動物、臨床實驗研究的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一項促進組織再生性愈合的新理論及新技術(shù)。復(fù)合細胞因子的引導(dǎo)組織再生修復(fù)材料因其優(yōu)良的誘導(dǎo)組織修復(fù)和再生的能力在組織工程領(lǐng)域逐漸得到了廣泛的應(yīng)用?？山到獾慕M織再生引導(dǎo)材料一方面被構(gòu)建成為種子細胞的支架，另一方面作為細胞因子的載體使細胞因子在誘導(dǎo)局部持續(xù)控制釋放，并保護細胞因子在釋放體系內(nèi)不被酶解，延長其體內(nèi)活性的維持時間，同時也避免了其在非誘導(dǎo)部位引起的副

2、作用。所以，這種細胞因子/支架材料復(fù)合物既是一種高活性的可降解誘導(dǎo)材料，對于細胞因子來說也是一種蛋白藥物的控制釋放體系。本實驗的目的是為了尋找適用于對于特定的細胞因子(堿性成纖維細胞生長因子，bFGF)的一種載體并對其緩釋能力做出表征。 1)通過使用高碘酸氧化肝素鈉，得到含有醛基的肝素分子。2)以明膠為主要原料，采用不含乳化劑的W/O體系，通過加入氧化肝素來替代或者部分替代傳統(tǒng)的交聯(lián)劑合成微球。3)測試5種不同配方(未交聯(lián)明膠、

3、戊二醛交聯(lián)明膠、氧化肝素交聯(lián)明膠、戊二醛交聯(lián)明膠和肝素、戊二醛和氧化肝素交聯(lián)明膠)微球的吸附和釋放的數(shù)據(jù) 并在以上工作的基礎(chǔ)上完成了以下工作：1)確定微球制備的最終制備工藝和配方。2)間接證明經(jīng)過氧化的肝素本身產(chǎn)生了醛基，但是同時也證明其交聯(lián)效率低，制備微球時仍需要要加入傳統(tǒng)的交聯(lián)劑的幫助。3)結(jié)果顯示氧化后的肝素在bFGF的吸收釋放過程中可以有效的與bFGF結(jié)合，證明其可以達到增加吸附、緩釋和保護的目的。而通過醛基將其固定在明