野菊花質(zhì)量控制方法研究.pdf

1、本研究以野菊花為研究對象，采用正向、反向硅膠和凝膠色譜分離技術，對野菊花藥材乙醇提物進行了分離純化，得到了10個單體化合物，通過波譜分析和文獻對照，鑒定了它們的結構。內(nèi)酯類化合物1個，為：野菊花內(nèi)酯；倍半萜類化合物1個，為：(3β，5α，6β，7β，14β)-eudesmen-3，5，6，11-tetrol；黃酮類化合物8個，分別為：木犀草素、山奈酚、芹菜素、5，7，3’，4’-tetrahydroxy-6，5’-dimethoxyfl

2、avone、槲皮素、蒙花苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷。其中山奈酚為首次從野菊花中分離得到的，5，7，3’，4’-tetrahydroxy-6，5’-dimethoxyflavone為首次從菊科植物中分離得到的。 建立了野菊花藥材中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷等6種黃酮類成分同時含量測定的RP-HPLC方法。對12批野菊花藥材中的6種黃酮類成分木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹

3、菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、蒙花苷、木犀草素、芹菜素和刺槐素進行了同時含量測定，這6種黃酮分別在1.08～21.5μgml/L(r=0.9990)，0.278～5.57μgml/L(r=0.9994)，5.58～111μgml/L(r=0.9999)，0.521～10.4μgml/L(r=0.9995)，0.162～3.25μgml/L(r=0.9999)和0.288～5.76μgml/L(r=0.9998)范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線

4、性關系，加樣回收率(n=9)分別為97.2％(RSD=0.9％)，104.0％(RSD=1.2％)，97.9％(RSD=1.2％)，97.3％(RSD=0.9％)，96.3％(RSD=1.9％)和97.0％(RSD=1.1％)。 建立了野菊花藥材的HPLC指紋圖譜，對12批不同產(chǎn)地野菊花藥材進行指紋圖譜分析，得到30個共有峰，指認了其中8個。將所得數(shù)據(jù)進行聚類分析，將12批野菊花藥材分為2類，其中Ⅰ為推薦品，Ⅱ為一般品。根據(jù)推薦