姜黃素單用及聯(lián)合STI571對(duì)K562細(xì)胞的作用及其對(duì)HDAC-,8-的影響.pdf

1、目的：觀察姜黃素單用及聯(lián)合STI571對(duì)K562細(xì)胞增殖及凋亡的作用，及其對(duì)HDAC8表達(dá)的影響，探討其用于克服STI571耐藥及治療慢粒急變的可能機(jī)制。 方法：采用四唑鹽(MTT)比色法檢測(cè)姜黃素單用及聯(lián)合STI571對(duì)K562細(xì)胞增殖的影響；Annexin-VFITC/PI雙染流式細(xì)胞儀檢測(cè)姜黃素單用及聯(lián)合STI571對(duì)K562細(xì)胞凋亡的影響。兩種單藥聯(lián)用后是否有效可按下列公式計(jì)算q值：q=E(A+B)/[EA+EB(1-E

2、A)]。E(A+B)為兩藥聯(lián)用的抑制率，EA和EB為單用的抑制率，q＞1.15表示兩藥有協(xié)同作用，q＜0.85表示兩藥作用拮抗。姜黃素對(duì)K562細(xì)胞HDAC8表達(dá)的影響采用免疫組織化學(xué)SABC法檢測(cè)。 結(jié)果：姜黃素和STI571分別以時(shí)間和濃度依賴的方式抑制K562細(xì)胞的增殖，其36小時(shí)的IC50分別為22.23±2.15μmol/L和0.21±0.03μmol/L，而聯(lián)用后對(duì)K562細(xì)胞增殖的抑制作用更為顯著。其中，0.2μm

3、ol/L的STI571與15μmol/L及30μmol/L的姜黃素聯(lián)用36h后的增殖抑制率分別為72.59±2.81％和88.93±1.58％，q值分別為1.17和1.18。聯(lián)用姜黃素與STI571能顯著增強(qiáng)其誘導(dǎo)K562細(xì)胞凋亡的能力。0.2μmol/L的STI571與10μmol/L、30μmol/L的姜黃素聯(lián)合作用18h后的凋亡率分別為15.44±2.92％和28.16±3.22％，而單用姜黃素時(shí)的凋亡率則為5.52±2.10％和