腦膜瘤中LRP16基因的表達(dá)及其意義.pdf

1、目的：①研究腦膜瘤組織中LRP16基因分別在mRNA、蛋白水平的表達(dá)情況。②研究性激素受體、PCNA、FVⅢ-Rag在腦膜瘤中的表達(dá)情況及相互間關(guān)系。③研究腦膜瘤組織中LRP16基因表達(dá)與性激素受體、PCNA-LI、MVD之間的關(guān)系。 方法：①收集手術(shù)切除的腦膜瘤、硬腦膜標(biāo)本和臨床病理資料，分別采用普通RT-PCR和real-time PCR方法檢測(cè)標(biāo)本中LRP16基因在mRNA水平的表達(dá)情況．②同一批標(biāo)本，采用Western

2、Blot方法檢測(cè)RP16基因在蛋白水平的表達(dá)情況。③同一批標(biāo)本，采用S-P免疫組織化學(xué)的方法檢測(cè)腦膜瘤組織標(biāo)本中的性激素受體、PCNA和FVⅢ-Rag表達(dá)情況。④利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析腦膜瘤中LRP16基因與性激素受體、PCNA-LI、MVD及臨床病理資料間的聯(lián)系及四者間的相互關(guān)系。 結(jié)果：④普通RT-PCR電泳結(jié)果顯示：腫瘤組中LRP16-mRNA的陽(yáng)性率為71.4％(30/42)，弱陽(yáng)性率為16.7％(7/42)，陰性率為11.

3、9％(5/42)；對(duì)照組中LRP16基因均為陰性表達(dá)。②real-time PCR結(jié)果顯示：腫瘤組LRP16-mRNA的相對(duì)表達(dá)量(LRP16/GAPDH)為0.205±0.134，明顯強(qiáng)于對(duì)照組0.003±0.001(P＜0.01)。③腫瘤組LRP16蛋白Western Blot電泳條帶的平均灰度比值(LRP16/β-actin)為0.729±0.249，顯著強(qiáng)于對(duì)照組0.015±0.005(P＜0.01)。④本實(shí)驗(yàn)組腦膜瘤PR陽(yáng)性率

4、為69.0％(29/42)，未檢測(cè)到AR、ER的表達(dá)。良性腦膜瘤組(WHOI級(jí))PR陽(yáng)性率高于非良性組(WHOⅡ、Ⅲ級(jí))(P＜0.05)，非良性組的PCNA-LI和MVD均高過良性組(P＜0.05)，PR(-)和PR(+)組實(shí)驗(yàn)標(biāo)本的MVD及PCNA-LI沒有顯著區(qū)別(P＞0.05)。⑤LPR16基因mRNA在非良性組的相對(duì)表達(dá)量高于良性組(P＜0.05)、在PR(-)組和PR(+)組的相對(duì)表達(dá)量沒有顯著區(qū)別(P＞0.05)。LRP16