黃芩莖葉化學成分研究.pdf

1、黃芩(Scutellaria baicalensis Georgi)是我國一種傳統(tǒng)中藥,主要產(chǎn)于我國北部,為唇形科植物,藥用其根。由于連續(xù)數(shù)年對野生黃芩的肆意采挖,使得現(xiàn)存野生黃芩資源量難以滿足人們的需求,大面積的人工種植有效地彌補了短缺現(xiàn)狀,但黃芩莖葉未被利用就被丟棄的現(xiàn)象也普遍存在。20世紀80年代初,諸多學者就黃芩莖葉的藥理活性展開廣泛的研究,證明具有較強的抗病毒、抗炎、抗氧化、降血脂和較強的記憶改善作用。本研究則側重于黃芩莖葉提

2、取與分離工藝及提取物的成分解析與鑒定研究,以黃芩莖葉為原料,以探索其黃酮類化合物的最佳提取和分離條件為目的,借助現(xiàn)代儀器分析和檢測,對產(chǎn)物進行了成分分析和結構鑒定。
　　首先,本研究通過反復實驗,對黃芩莖葉中總黃酮的提取工藝進行了研究。采用水提取法,并通過調(diào)節(jié)PH,經(jīng)過大孔樹脂的吸附與解吸提取總黃酮的工藝,得到最優(yōu)提取條件為:料液比1∶25,煎煮時間為2小時,鹽酸調(diào)節(jié)提取液PH1～4,離心得到清液后通過預處理過的大孔樹脂(AB-8

3、)進行吸附,95％乙醇對其進行解吸附,流速為2mL/min。
　　其次,該研究采用傳統(tǒng)植化分離手段和現(xiàn)代分離技術,包括大孔樹脂、聚酰胺等常壓柱色譜,制備薄層色譜法,制備高效液相色譜法等技術進行分離純化。首先以聚酰胺薄層實驗為先導,薄層條件為:展開劑為二氯甲烷∶甲醇∶甲酸(50∶48∶2),顯色劑為1％三氯化鐵乙醇溶液,展開時間為約15分鐘;然后采用聚酰胺柱色譜對黃芩莖葉提取物進行粗分,采用干法上樣,上樣量與聚酰胺比例為1∶50,冼

4、脫劑為二氯甲烷與甲醇體系梯度冼脫,采用不同配比的二氯甲烷與甲醇(10∶1,8∶1,5∶1,2∶1,1∶1)沖洗色譜柱,TCL合并流份,通過制備型液相對其進一步純化分離。其中,色譜柱選用SymmetryPrepTMC18(7.8×150mm,7um),流動相用甲醇與0.1％甲酸水。分離過程方便、快捷,適合黃芩莖葉黃酮類單體化合物的分離制各。
　　最后,從黃芩莖葉水提物中提取得到黃芩莖葉總黃酮,經(jīng)進一步分離純化,得到5種黃芩莖葉單體化

5、合物成分。通過理化性質(zhì)分析以及現(xiàn)代波譜技術包括UV、IR、MS、13CNMR、1HNMR等技術對分離所得的單體化合物進行化學結構解析與鑒定,最終確定為:白楊素-7-O-β-D葡萄糖醛酸苷、黃芩苷、野黃芩苷、芹菜素-7-O-β-D、葡萄糖醛酸苷及紅花素-7-O-β-D葡萄糖醛酸苷。
　　黃芩莖葉作為黃芩副產(chǎn)物在我國資源豐富,極具開發(fā)價值,本研究通過對黃芩莖葉的化學成分研究,明確了其中的上述5種黃酮類化學成分,為開發(fā)新型、高效、安全的